2,6-diethylbenzenethiol | 20875-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2,6-diethylbenzenethiol
• 英文别名: 2,6-Diaethyl-thiophenol
• CAS: 20875-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• 分子量: 166.287
• InChiKey: PBTWKAJQQNQGCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diethylbenzenethiol 在 甲烷磺酸 、 (S)-4-(diisopropylamino)-3,5-dimethyl-4,5-dihydro-3H-dinaphtho[2,1-d:1’,2’-f][1,3,2]diazaphosphepine-4-selenide 、 溴 作用下， 以 吡啶 、 氘代氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3S)-3-((2,6-Diethylphenyl)thio)-2-phenyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱催化烯烃的对映选择性磺基官能化的结构，机理，光谱学和制备性研究。

  摘要：

  刘易斯条件下烯烃对映选择性磺基官能化机理研究的全部细节描述了碱催化。催化活性的亚磺酰化剂的溶液光谱鉴定与对映体确定步骤中产生的推定的硫鎓离子中间体的光谱鉴定已经完成。从这些研究中获得的结构见解为改进对映选择性的新型催化剂结构的设计提供了参考。另外，亚磺酰化剂的结构改性对磺基官能化的对映选择性具有显着的有益作用，这被证明对于反式二取代烯烃是普遍的。尽管电子调制对速率和选择性几乎没有影响，但芳基亚硫基邻苯二甲酰亚胺的空间体积非常有益。

  DOI：

  10.1002/hlca.201700158
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-二乙基苯 在 magnesium 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到2,6-diethylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱催化烯烃的对映选择性磺基官能化的结构，机理，光谱学和制备性研究。

  摘要：

  刘易斯条件下烯烃对映选择性磺基官能化机理研究的全部细节描述了碱催化。催化活性的亚磺酰化剂的溶液光谱鉴定与对映体确定步骤中产生的推定的硫鎓离子中间体的光谱鉴定已经完成。从这些研究中获得的结构见解为改进对映选择性的新型催化剂结构的设计提供了参考。另外，亚磺酰化剂的结构改性对磺基官能化的对映选择性具有显着的有益作用，这被证明对于反式二取代烯烃是普遍的。尽管电子调制对速率和选择性几乎没有影响，但芳基亚硫基邻苯二甲酰亚胺的空间体积非常有益。

  DOI：

  10.1002/hlca.201700158

文献信息

• HETEROCYCLIC FUSED ANTHRAQUINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION USING THEREOF
  申请人：NATIONAL DEFENSE MEDICAL CENTER

  公开号：US20130289028A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  A heterocyclic fused anthraquinone derivatives, which is represented by a formula (I): wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of hydrogen, halogens, aminoalkyl group, sulfoalkyl group, haloalkyl group, piperazino group, sulfonyl group, morpholino group, alkali group or one substituent represented by a formula (II): wherein R 2 is amino group, oxyl group or a thiol group. In the meantime, a method for manufacturing the above-mentioned heterocyclic fused anthraquinone derivatives and a pharmaceutical composition using thereof are also disclosed here.

  一个杂环融合蒽醌衍生物，由公式（I）表示： 其中R1是一个取代基，选自由氢、卤素、氨基烷基团、磺酸烷基团、卤代烷基团、哌嗪基团、磺酰基团、吗啉基团、碱基团或一个由公式（II）表示的取代基组成的组： 其中R2是氨基、氧基或硫醇基团。同时，还披露了一种制造上述杂环融合蒽醌衍生物的方法以及使用该衍生物的药物组合物。
• Process for the preparation of benzotriazoles
  申请人：——

  公开号：US20040019220A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for the preparation of compounds of formula (I): wherein the general symbols are as defined in claim 1, which comprises reacting a compound of formula (V): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 18 are as defined in claim 1, and R 18 is especially nitro, chlorine or bromine, with an azide compound of formula (IX): wherein M and n are as defined in claim 1, especially with sodium azide.

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：其中一般符号如权利要求书中所定义，包括将化合物的化学式为（V）：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R18如权利要求书中所定义，且R18特别是硝基、氯或溴，与化学式为（IX）的叠氮化合物发生反应：其中M和n如权利要求书中所定义，特别是与叠氮化钠反应。
• Metalation reactions.
  作者：S. Cabiddu、S. Melis、P.P. Piras、F. Sotgiu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94217-7

  日期：1979.10

  the presence and absence of TMEDA, has been investigated. The results showed that metalation at the thioalkyl carbon probably occurs by direct attack of the organolithium reagent, although a transmetalation reaction cannot be excluded in some cases. It has also been found that benzylic, thio-methylic, and ring metalation occurs in ether alone, whereas mainly thio-methylic or ring metalation occurs

  在存在和不存在TMEDA的情况下，已经研究了用正丁基锂对邻烷基和邻邻二烷基取代的烷基硫代苯进行金属化。结果表明，尽管在某些情况下不能排除跨金属化反应，但在硫代烷基碳上的金属化可能是通过有机锂试剂的直接侵蚀而发生的。还发现苄基，硫代甲基和环金属化仅在醚中发生，而硫代甲基或环金属化主要在TMEDA存在下发生。
• A process for preparing a polyarylene thioether
  申请人：IDEMITSU PETROCHEMICAL CO. LTD.

  公开号：EP0281036A2

  公开（公告）日：1988-09-07

  A process for preparing a polyarylene thioether, which comprises polymerizing a thiophenol having the formula (I) and/or a diphenyldisulfide having the formula (II) wherein R are substituents selected from the group consisting of hydrogen atoms, lower alkyl groups, halogen atoms and lower alkoxy, the groups R may be different from or identical with each other, in the presence of a Lewis acid as a catalyst.

  一种制备聚芳基硫醚的工艺，包括在路易斯酸作为催化剂的存在下，聚合具有式（I）的噻吩酚和/或具有式（II）的二苯基二硫醚，其中 R 是选自氢原子、低级烷基、卤素原子和低级烷氧基组成的组的取代基，基团 R 可以彼此不同或相同。
• PRODUCTION OF POLYARYLENE THIOETHER
  申请人：RESEARCH INSTITUTE FOR PRODUCTION DEVELOPMENT

  公开号：EP0402481A1

  公开（公告）日：1990-12-19

  This invention discloses a method for producing polyarylene thioether by the catalytic oxidative coupling polymerization of at least one compound selected from the group consisting of diaryl disulfides of general formula (I) and thiophenols of general formula (11), wherein R1 to R12 are each as defined in the specification, by using oxygen in the presence of an acid. According to the above method, the reaction proceeds under very mild conditions; the procedure can be simplified; and the starting material and catalyst an available at extremely low cost. Thus, this method is advantageous industrially.

  本发明公开了一种生产聚芳基硫醚的方法，该方法是在酸存在下，利用氧催化至少一种选自通式(I)的二芳基二硫化物和通式(11)的噻吩酚（其中 R1 至 R12 各为本说明书中定义的）所组成的组中的化合物的氧化偶联聚合。根据上述方法，反应在非常温和的条件下进行；程序可以简化；起始材料和催化剂成本极低。因此，这种方法在工业上很有优势。