7-phenyl-3,3,5-trimethyl-3H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4(5H)-one | 131991-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-phenyl-3,3,5-trimethyl-3H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-phenyl-3,3,5-trimethyl-3H-pyrazolo<3.4-d>pyridazin-4(5H)-one；Hfcuzrbrzzdsim-uhfffaoysa-；3,3,5-trimethyl-7-phenylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• CAS: 131991-10-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: HFCUZRBRZZDSIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-phenyl-3,3,5-trimethyl-3H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4(5H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到7-phenyl-3,3,5-trimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-重氮丙烷的1，3-偶极环加成成2-甲基-6-苯基哒嗪-3（2H）-一。吡唑并/ 3,4-D /哒嗪衍生物的形成

  摘要：

  在区域特异性的2-重氮丙烷的1，3-偶极环加成反应中，分离出2-重氮基-6-苯基哒嗪-3（2H）-基中的一级环加合物和重排的NH，NH-二氢环加合物。根据反应条件，将它们转化为1，2-二-氮杂pine衍生物，4-异丙基取代的哒嗪衍生物，二氮杂双环/4.1.0/庚酮衍生物和吡唑并/ 3，4-d /哒嗪衍生物。在PPA或浓硫酸中加热后，观察到1,5-σ重排，得到吡唑并/ 3,4-d /哒嗪衍生物和，以及吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87879-0
• 作为产物：
  描述：

  7-phenyl-3,3,5-trimethyl-1,2-dihydro-3H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4(5H)-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到7-phenyl-3,3,5-trimethyl-3H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-重氮丙烷的1，3-偶极环加成成2-甲基-6-苯基哒嗪-3（2H）-一。吡唑并/ 3,4-D /哒嗪衍生物的形成

  摘要：

  在区域特异性的2-重氮丙烷的1，3-偶极环加成反应中，分离出2-重氮基-6-苯基哒嗪-3（2H）-基中的一级环加合物和重排的NH，NH-二氢环加合物。根据反应条件，将它们转化为1，2-二-氮杂pine衍生物，4-异丙基取代的哒嗪衍生物，二氮杂双环/4.1.0/庚酮衍生物和吡唑并/ 3，4-d /哒嗪衍生物。在PPA或浓硫酸中加热后，观察到1,5-σ重排，得到吡唑并/ 3,4-d /哒嗪衍生物和，以及吡唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87879-0

文献信息

• Stimac, Anton; Stanovnik, Branko; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 417 - 423
  作者：Stimac, Anton、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha

  DOI：——

  日期：——
• STIMAC, ANTON;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 417-423
  作者：STIMAC, ANTON、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Dipolar cycloadditions of diazoalkanes to some nitrogen containing heteroaromatic systems
  作者：Branko Stanovnik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96025-9

  日期：1991.5
• 1,3-Dipolar cycloaddition of 2-diazopropane to 2-methyl-6-phenylpyridazin- 3(2H)-one. The formation of pyrazolo/3,4-D/pyridazine derivatives
  作者：Anton Stimac、Branko Stanovnik、Miha Tisler、Ljubo Golic

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87879-0

  日期：1990.1

  cycloadduct and rearranged NH,NH- dihydro cycloadduct were isolated. They were transformed, dependent on the reaction conditions into 1,2-di- azepine derivative, 4-isopropyl substituted pyridazine derivative, diazabicyclo/4.l.0/heptenone derivative and pyrazolo/3,4-d/pyridazine derivative. 1,5- Sigmatropic rearrangements were observed, when was heated in PPA or concentrated sulphuric acid to give pyrazolo/3

  在区域特异性的2-重氮丙烷的1，3-偶极环加成反应中，分离出2-重氮基-6-苯基哒嗪-3（2H）-基中的一级环加合物和重排的NH，NH-二氢环加合物。根据反应条件，将它们转化为1，2-二-氮杂pine衍生物，4-异丙基取代的哒嗪衍生物，二氮杂双环/4.1.0/庚酮衍生物和吡唑并/ 3，4-d /哒嗪衍生物。在PPA或浓硫酸中加热后，观察到1,5-σ重排，得到吡唑并/ 3,4-d /哒嗪衍生物和，以及吡唑衍生物。