[(1E)-1-phenylbuta-1,3-dien-2-yl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate | 136141-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1E)-1-phenylbuta-1,3-dien-2-yl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 136141-59-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: AZNWEWXYOXSEKQ-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙基甲胺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(1E)-1-phenylbuta-1,3-dien-2-yl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Synthesis of 1-Substituted 2-Alkoxy-1,3-butadienes by the Fragmentation of β-Hydroxysilanes

  摘要：

  将 3-(9-硼杂双环[3.3.1]壬烷-9-基)-1-[(二异丙基氨基)羰基氧基]-1-三甲基硅基-1-丙烯与醛缩合，然后进行酸性或碱性处理，通过中间体 ß-羟基硅烷的碎裂，分别得到 1-取代的 (Z)- 或 (E)-2-[(diisopropylamino)carbonyloxy]-1,3- 丁二烯。类似的过程还可以得到(E)-2-(甲氧基)甲氧基-1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26460

文献信息

• A Stereoselective Synthesis of 1-Substituted 2-Alkoxy-1,3-butadienes by the Fragmentation of β-Hydroxysilanes
  作者：William H. Pearson、Jeffrey M. Schkeryantz

  DOI：10.1055/s-1991-26460

  日期：——

  Condensation of 3-(9-borabicyclo[3.3.1]nonan-9-yl)-1-[(diisopropylamino)carbonyloxy]-1-trimethylsilyl-1-propene with aldehydes followed by either acidic or basic workup afforded 1-substituted (Z)- or (E)-2-[(diisopropylamino)carbonyloxy]-1,3-butadienes, respectively, via fragmentation of an intermediate ß-hydroxysilane. A similar process gave an (E)-2-(methoxy)methoxy-1,3-butadiene.

  将 3-(9-硼杂双环[3.3.1]壬烷-9-基)-1-[(二异丙基氨基)羰基氧基]-1-三甲基硅基-1-丙烯与醛缩合，然后进行酸性或碱性处理，通过中间体 ß-羟基硅烷的碎裂，分别得到 1-取代的 (Z)- 或 (E)-2-[(diisopropylamino)carbonyloxy]-1,3- 丁二烯。类似的过程还可以得到(E)-2-(甲氧基)甲氧基-1,3-丁二烯。