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Methyl (trans-2-Phenylcyclopropyl)acetate | 255868-44-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (trans-2-Phenylcyclopropyl)acetate
英文别名
Methyl 2-(2-phenylcyclopropyl)acetate
Methyl (trans-2-Phenylcyclopropyl)acetate化学式
CAS
255868-44-1
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
GWKKRPHNPUYYGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    266.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl (trans-2-Phenylcyclopropyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2-异丙基环丙基)苯
    参考文献:
    名称:
    氯过氧化物酶催化的羟基化反应的超敏自由基探针研究。
    摘要:
    研究了来自烟酒Caldariomyces fumago(CPO)的氯过氧化物酶对超敏自由基探针的氧化作用,以试图“计时”推定的自由基中间体。Zaks和Dodds [Zaks,A. and Dodds,DR(1995)J. Am。化学 Soc。115,10419-10424]进行了重新调查。如先前所报道,发现未重排的氧化产物,并且对照实验表明,来自环丙基羰基位置上的氧化的环醇在经受进一步氧化的同时,仍可作为可检测的物种幸存于CPO氧化中。但是,与Zaks和Dodds的报告相反,从环丙基羰基自由基中间体的开环预期的重排醇产物显示出对酶氧化反应不稳定。由于这种不稳定性,合成并测试了两种新的超敏自由基探针,即(反-2-苯基环丙基)乙烷和2-(反-2-苯基环丙基)丙烷,以及它们在环丙基羰基位置上氧化产生的潜在环状和非环状产物。CPO在环丙基羰基位置将这两个探针氧化仅得到未重排的醇产物,但对照实验再次
    DOI:
    10.1021/tx9800295
  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷(反式-2-苯基环丙基)乙酸乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到Methyl (trans-2-Phenylcyclopropyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    氯过氧化物酶催化的羟基化反应的超敏自由基探针研究。
    摘要:
    研究了来自烟酒Caldariomyces fumago(CPO)的氯过氧化物酶对超敏自由基探针的氧化作用,以试图“计时”推定的自由基中间体。Zaks和Dodds [Zaks,A. and Dodds,DR(1995)J. Am。化学 Soc。115,10419-10424]进行了重新调查。如先前所报道,发现未重排的氧化产物,并且对照实验表明,来自环丙基羰基位置上的氧化的环醇在经受进一步氧化的同时,仍可作为可检测的物种幸存于CPO氧化中。但是,与Zaks和Dodds的报告相反,从环丙基羰基自由基中间体的开环预期的重排醇产物显示出对酶氧化反应不稳定。由于这种不稳定性,合成并测试了两种新的超敏自由基探针,即(反-2-苯基环丙基)乙烷和2-(反-2-苯基环丙基)丙烷,以及它们在环丙基羰基位置上氧化产生的潜在环状和非环状产物。CPO在环丙基羰基位置将这两个探针氧化仅得到未重排的醇产物,但对照实验再次
    DOI:
    10.1021/tx9800295
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文献信息

  • Hypersensitive Radical Probe Studies of Chloroperoxidase-Catalyzed Hydroxylation Reactions
    作者:Patrick H. Toy、Martin Newcomb、Lowell P. Hager
    DOI:10.1021/tx9800295
    日期:1998.7.1
    The oxidation of hypersensitive radical probes by chloroperoxidase from Caldariomyces fumago (CPO) was studied in an attempt to "time" a putative radical intermediate. Oxidation of (trans-2-phenylcyclopropyl)methane, previously studied by Zaks and Dodds [Zaks, A., and Dodds, D. R. (1995) J. Am. Chem. Soc. 115, 10419-10424] was reinvestigated. Unrearranged oxidation products were found as previously
    研究了来自烟酒Caldariomyces fumago(CPO)的氯过氧化物酶对超敏自由基探针的氧化作用,以试图“计时”推定的自由基中间体。Zaks和Dodds [Zaks,A. and Dodds,DR(1995)J. Am。化学 Soc。115,10419-10424]进行了重新调查。如先前所报道,发现未重排的氧化产物,并且对照实验表明,来自环丙基羰基位置上的氧化的环醇在经受进一步氧化的同时,仍可作为可检测的物种幸存于CPO氧化中。但是,与Zaks和Dodds的报告相反,从环丙基羰基自由基中间体的开环预期的重排醇产物显示出对酶氧化反应不稳定。由于这种不稳定性,合成并测试了两种新的超敏自由基探针,即(反-2-苯基环丙基)乙烷和2-(反-2-苯基环丙基)丙烷,以及它们在环丙基羰基位置上氧化产生的潜在环状和非环状产物。CPO在环丙基羰基位置将这两个探针氧化仅得到未重排的醇产物,但对照实验再次
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