3-<(4-methylphenyl)iminomethyl>pyridine | 110684-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<(4-methylphenyl)iminomethyl>pyridine
• 英文别名: Benzenamine, 4-methyl-N-(3-pyridinylmethylene)-；N-(4-methylphenyl)-1-pyridin-3-ylmethanimine
• CAS: 110684-48-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: NUMMURHAJQGWSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  351.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(4-methylphenyl)iminomethyl>pyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N,N'-((2,2',4,4')-(1,4-di-p-tolyl-1,4-dihydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5-diyl)bis(5-(dimethylamino)penta-2,4-dien-2-yl-1-ylidene))bis-(N-methylmethanaminium) dihexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（氮杂烯基）吡咯并[3,2- b ]吡咯–键位置对线性和非线性光学性质的关键影响†

  摘要：

  开发了第一个在位置2和5上包含两个氮杂部分的吡咯并[3,2- b ]吡咯的路线。该方法的关键步骤是通过连续的N-芳基化，然后开环和与环戊二烯的反应，将吡啶支架三步转化为a。产生的四极受体-供体-受体化合物具有令人感兴趣的光学特性，例如红移吸收，红移的幅度强烈取决于键的位置。这些功能性染料的双光子吸收与先前描述的吡咯并[3,2- b]显着不同。]吡咯。使用线性和非线性光学特性的随时间变化的密度泛函理论计算来合理化实验光谱。

  DOI：

  10.1039/c7tc00276a
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 乙烷,三氯氟- 在 sulfonic acid supported on hydroxyapatite-γ-Fe2O3 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-<(4-methylphenyl)iminomethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid supported on hydroxyapatite-encapsulated-γ-Fe2O3 nanocrystallites as a magnetically separable catalyst for one-pot reductive amination of carbonyl compounds

  摘要：

  开发了一种新的环境友好型方法，通过室温下在一锅法反应中使用硼氢化钠还原胺化羰基化合物，结合磁性可回收的磺酸基团负载于羟基磷灰石包覆的γ-Fe2O3（γ-Fe2O3@HAP-SO3H）来制备二级或三级胺。催化剂可通过外加磁场轻松从反应混合物中分离，并可重复使用六次而不会显著降低催化活性。

  DOI：

  10.1039/c1gc15470b

文献信息

• Sulfonic acid supported on hydroxyapatite-encapsulated-γ-Fe2O3 nanocrystallites as a magnetically separable catalyst for one-pot reductive amination of carbonyl compounds
  作者：Jia Deng、Li-Ping Mo、Fei-Yang Zhao、Lan-Lan Hou、Li Yang、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1039/c1gc15470b

  日期：——

  A novel, environmentally friendly procedure has been developed for the preparation of secondary or tertiary amines by one-pot reductive amination of carbonyl compounds using sodium borohydride in the presence of a magnetically recoverable sulfonic acid supported on hydroxyapatite-encapsulated-γ-Fe2O3 [γ-Fe2O3@HAP-SO3H] at room temperature. The catalyst was easily separated from the reaction mixture by applying an external magnet and reused for six cycles without significant loss of catalytic activity.

  开发了一种新的环境友好型方法，通过室温下在一锅法反应中使用硼氢化钠还原胺化羰基化合物，结合磁性可回收的磺酸基团负载于羟基磷灰石包覆的γ-Fe2O3（γ-Fe2O3@HAP-SO3H）来制备二级或三级胺。催化剂可通过外加磁场轻松从反应混合物中分离，并可重复使用六次而不会显著降低催化活性。
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  作者：Leonor Y. Vargas Mēndez、Vladimir Kouznetsov、Elena Stashenko、Alí Bahsas、Juan Amaro-Luis

  DOI：10.1515/hc.2001.7.4.323

  日期：2001.1

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  作者：Pankaja K. Kadaba

  DOI：10.1021/jm00396a032

  日期：1988.1

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• Fluorodynamers Displaying Tunable Fluorescence on Constitutional Exchanges in Solution and at Solid Film–Solution Interface
  作者：Mingran Si、Weijia Zhu、Yan Zhang、Mihail Barboiu、Jinghua Chen

  DOI：10.1002/chem.202000981

  日期：2020.8.12

  demonstrated, and this tunable fluorescence was further used to study the re‐composition of a solid film. Moreover, the dynamic covalent films also exhibited responsiveness to competing amines and acid/base conditions, both in solutions and solid film–solution interface. This work can provide more insights into interface dynamic chemistry and holds great potential for further applications in optical and biomedical

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  作者：Damilola C. Akintayo、Wisdom A. Munzeiwa、Sreekantha B. Jonnalagadda、Bernard Omondi

  DOI：10.1007/s11243-022-00494-8

  日期：2022.3

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