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Nα-tert-butyloxycarbonyl-Nω-ethoxycarbonyl-Nω'-(ethoxycarbonyl)methoxy-L-arginine t-butyl ester | 1234623-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Nα-tert-butyloxycarbonyl-Nω-ethoxycarbonyl-Nω'-(ethoxycarbonyl)methoxy-L-arginine t-butyl ester
英文别名
Nα-(t-butyloxycarbonyl)-Nω-ethoxycarbonyl-Nω-(ethoxycarbonyl)methoxy-L-arginine-t-butylester;tert-butyl (2S)-5-[[(ethoxycarbonylamino)-[(2-ethoxy-2-oxoethoxy)amino]methylidene]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
N<sup>α</sup>-tert-butyloxycarbonyl-N<sup>ω</sup>-ethoxycarbonyl-N<sup>ω'</sup>-(ethoxycarbonyl)methoxy-L-arginine t-butyl ester化学式
CAS
1234623-59-6
化学式
C22H40N4O9
mdl
——
分子量
504.581
InChiKey
KGYBCZMLYIJVBW-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Nα-tert-butyloxycarbonyl-Nω-ethoxycarbonyl-Nω'-(ethoxycarbonyl)methoxy-L-arginine t-butyl ester盐酸三氟乙酸 作用下, 反应 39.5h, 生成 Nω-ethoxycarbonyl-Nω'-(ethoxycarbonyl)methoxy-L-arginine ethylester dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Prodrug design for the potent cardiovascular agent Nω-hydroxy-l-arginine (NOHA): Synthetic approaches and physicochemical characterization
    摘要:
    N-羟基-L-精氨酸(NOHA)——生理性一氧化氮前体——是NO合酶(NOS)催化的中间产物。除了在NOS作用侧主要释放NO这一重要事实外,NOHA还是一种强效的精氨酸酶抑制剂,使其成为治疗与内皮功能障碍相关的心血管疾病的理想治疗工具。在这里,我们描述了一种赋予NOHA药物样特性的途径,特别是通过用不同的前药基团包裹化学和代谢不稳定的N-羟基鸟嘌呤部分。我们展示了几种合成途径,以优良的产率获得几种多或少高度取代的NOHA衍生物。实现了多功能的前药策略,包括生物活化的新概念。前药候选物主要针对其水解和氧化稳定性进行了研究。在本工作范围内,我们基本上展示了针对一个有趣的药效团部分,即N-羟基鸟嘌呤的第一个前药策略。
    DOI:
    10.1039/c0ob01117g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Prodrug design for the potent cardiovascular agent Nω-hydroxy-l-arginine (NOHA): Synthetic approaches and physicochemical characterization
    摘要:
    N-羟基-L-精氨酸(NOHA)——生理性一氧化氮前体——是NO合酶(NOS)催化的中间产物。除了在NOS作用侧主要释放NO这一重要事实外,NOHA还是一种强效的精氨酸酶抑制剂,使其成为治疗与内皮功能障碍相关的心血管疾病的理想治疗工具。在这里,我们描述了一种赋予NOHA药物样特性的途径,特别是通过用不同的前药基团包裹化学和代谢不稳定的N-羟基鸟嘌呤部分。我们展示了几种合成途径,以优良的产率获得几种多或少高度取代的NOHA衍生物。实现了多功能的前药策略,包括生物活化的新概念。前药候选物主要针对其水解和氧化稳定性进行了研究。在本工作范围内,我们基本上展示了针对一个有趣的药效团部分,即N-羟基鸟嘌呤的第一个前药策略。
    DOI:
    10.1039/c0ob01117g
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文献信息

  • Nª -Hydroxy-L-Arginine Derivatives for the Treatment of Diseases
    申请人:Clement Bernd
    公开号:US20120123111A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    The present invention relates to physically-chemically and pharmacokinetically enhanced N ω -hydroxy-L-arginine (NOHA) derivatives and a method for producing the NOHA derivatives having enhanced physical-chemical and pharmacokinetic properties according to the invention.
    本发明涉及一种物理化学和药代动力学增强的Nω-羟基-L-精氨酸(NOHA)衍生物,以及根据本发明制备具有增强物理化学和药代动力学性能的NOHA衍生物的方法。
  • DERIVATE VON N OMEGA-HYDROXY-L-ARGININ ZUR BEHANDLUNG VON KRANKHEITEN
    申请人:Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
    公开号:EP2424515B1
    公开(公告)日:2017-03-22
  • US9387185B2
    申请人:——
    公开号:US9387185B2
    公开(公告)日:2016-07-12
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