3,5-二硝基二苯甲酮 | 51911-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基二苯甲酮
• 英文名称: 3,5-dinitrobenzophenone
• 英文别名: (3,5-dinitrophenyl)(phenyl)methanone；(3,5-dinitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 51911-74-1
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₅
• 分子量: 272.217
• InChiKey: FHIDEWWHKSJPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基二苯甲酮 在 甲酸 、 N-[(1R,2R)-1,2-二苯基-2-(2-(4-甲基苄氧基)乙氨基)-乙基]-4-甲基苯磺酰胺(氯)钌(II) 、 三乙胺 作用下， 反应 26.0h， 以90%的产率得到(S)-(3,5-dinitrophenyl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过不对称二苯甲酮与双功能氧系钌催化剂的不对称转移氢化反应有效获取手性苯甲醇

  摘要：

  成功地开发了二芳基酮的简洁不对称转移氢化，由双功能 Ru 配合物促进，在 1,2-二苯基乙二胺 (DPEN) 和 η(6)-芳烃配体之间具有醚键。由于芳基邻位取代基的有效区分，不对称二苯甲酮在甲酸和三乙胺的 5:2 混合物中被平滑还原，具有前所未有的优异对映选择性。对于非邻位取代的二苯甲酮，氧系催化剂电子识别偏向底物，产生有吸引力的性能，产生具有 >99% ee 的手性二芳基甲醇。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b05738
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 3,5-二硝基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Chardonnens, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 659

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fabrication of covalently functionalized mesoporous silica core-shell magnetite nanoparticles with palladium(II) acetylacetonate: application as a magnetically separable nanocatalyst for Suzuki cross-coupling reaction of acyl halides with boronic acids
  作者：Abdolreza Hajipour、Ghobad Azizi

  DOI：10.1002/aoc.3280

  日期：2015.4

  preparation of supported palladium(II) acetylacetonate, Pd(acac)2, coordinated by pendant acac groups, by reacting palladium acetate with acac‐functionalized doubly silica‐coated magnetic nanoparticles. The solid support consists of an amorphous silica‐coated (as magnetite protecting layer) magnetite core and a mesoporous silica shell. The magnetically separable palladium nanocatalyst is active for

  我们报告了乙酸钯与acac-功能化的双二氧化硅涂层磁性纳米粒子的反应，制备了负载的乙酰丙酮钯（II）Pd（acac）2，并通过侧链acac基团进行了配合。固体载体由无定形二氧化硅涂层（作为磁铁矿保护层）磁铁矿芯和中孔二氧化硅壳组成。磁性可分离的钯纳米催化剂对酰基卤与硼酸的Suzuki交叉偶联反应具有活性。与通常使用费时和溶剂消耗程序的传统方法相比，可从反应混合物中简单地分离出催化剂，从而可以快速，有效地分离出产物和催化剂。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Efficient and Fast Method for the Preparation of Diaryl Ketones at Room Temperature
  作者：Abdol Hajipour、Raheleh Pourkaveh

  DOI：10.1055/s-0033-1341070

  日期：——

  the aryl ring of the acyl chlorides. Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of aryl­boronic acids with acid chlorides at room temperature under phosphine-free conditions affords the corresponding aromatic ketones in excellent yields within short times. This synthetic method overcomes common disadvantages of Friedel–Crafts acylation procedures and is compatible with both electron-donating and electron-withdrawing

  摘要 室温下在无膦条件下，钯催化的芳基硼酸与酰氯的交叉偶联反应可在短时间内以优异的收率得到相应的芳族酮。这种合成方法克服了Friedel-Crafts酰化方法的共同缺点，并且与酰氯芳基环上的给电子和吸电子取代基兼容。 室温下在无膦条件下，钯催化的芳基硼酸与酰氯的交叉偶联反应可在短时间内以优异的收率得到相应的芳族酮。这种合成方法克服了Friedel-Crafts酰化方法的共同缺点，并且与酰氯芳基环上的给电子和吸电子取代基兼容。
• Novel <i>meta</i>-benzothiazole and benzimidazole functionalised POCOP-Ni(<scp>ii</scp>) pincer complexes as efficient catalysts in the production of diarylketones
  作者：Antonio A. Castillo-García、Lucero González-Sebastián、Leticia Lomas-Romero、Simon Hernandez-Ortega、Ruben A. Toscano、David Morales-Morales

  DOI：10.1039/d1nj01348c

  日期：——

  non-symmetric Ni(II)-POCOP pincer complexes meta-functionalized with either benzothiazole or benzimidazole at the central aryl ring is described. All complexes were fully characterised in solution by various analytical techniques and the molecular structures in the solid state of complexes 1b, 2a and 2b were unequivocally determined by single crystal X-ray diffraction analysis. In addition, the Ni(II)-POCOP

  四种新型非对称Ni的合成（II）-POCOP钳形络合物的元与在中央芳基环或者苯并噻唑或苯并咪唑-官能化进行说明。通过各种分析技术在溶液中充分表征了所有配合物，并通过单晶X射线衍射分析明确确定了配合物1b，2a和2b固态的分子结构。另外，Ni（II）-POCOP钳形配合物在相对温和的条件下通过功能化的苯甲醛和硼酸衍生物的交叉偶联反应有效地用作二芳基酮的合成催化剂。这种转变的一个重要方面是对钳位配体的供体基团（OPR 2）的空间性质的依赖性，与含叔丁基取代基（1b）的化合物相比，具有含异丙基膦酸酯的活性更高的化合物（1a和2a）。和2b）。
• 3차 아민 함유 아릴 화합물
  申请人：한미정밀화학주식회사

  公开号：KR20220066645A

  公开（公告）日：2022-05-24

  일 양상은 화학식 1의 3차 아민 함유 아릴 화합물, 용액 상에서 펩타이드 합성을 용이하게 하기 위한 유기 태그로서 사용하는 그 용도, 및 이를 이용한 펩타이드의 합성 방법에 관한 것이다.

  这是一篇关于化学式1的3次胺含有的芳香化合物，用作有机标记以便于在溶液中进行肽合成的用途以及使用它进行肽合成的方法的文章。
• Organic photoconductive material and electrophotographic photoreceptor using the material
  申请人：——

  公开号：US20030148201A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed are a novel organic photoconductive material suitable as a charge-transporting material in a photosensitive layer of an electrophotographic photoreceptor or usable in various display devices, and an electrophotographic photoreceptor which uses the above organic photoconductive material in a photosensitive layer and which exhibits a high charge potential and high sensitivity and also exhibits little or almost no change in various properties in repeated use and can exhibit stabilized performances. The present invention provides an organic photoconductive material comprising a compound having a specific structure and an electrophotographic photoreceptor having a photosensitive layer containing the above photoconductive material.

  本发明公开了一种新型有机光电导材料，适用于作为电子照相光敏感受器的感光层中的电荷传输材料或可用于各种显示设备，并且使用上述有机光电导材料在感光层中的电子照相光敏感受器具有高电荷电位和高灵敏度，并且在重复使用中几乎不改变各种性能，可以展现稳定的性能。本发明提供了一种有机光电导材料，包含具有特定结构的化合物，以及具有包含上述光电导材料的感光层的电子照相光敏感受器。