1,2-O-Isopropyliden-3,5-di-O-(p-tosyl)-α-D-ribofuranose | 7010-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-O-Isopropyliden-3,5-di-O-(p-tosyl)-α-D-ribofuranose
• 英文别名: O¹,O²-Isopropyliden-O³,O⁵-bis-(toluol-4-sulfonyl)-α-D-ribofuranose；1,2-O-Isopropyliden-3,5-di-O-tolyl-p-sulfonyl-D-ribofuranose；O¹,O²-isopropylidene-O³,O⁵-bis-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-ribofuranose；[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 7010-99-3
• 化学式: C₂₂H₂₆O₉S₂
• 分子量: 498.575
• InChiKey: CRONVERWYNSTMA-XRXFAXGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-O-Isopropyliden-3,5-di-O-(p-tosyl)-α-D-ribofuranose 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 O¹,O²-isopropylidene-5-iodo-O³-(toluene-4-sulfonyl)-5-deoxy-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Levene; Stiller, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 187,194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 、 丙酮 在 硫酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 1,2-O-Isopropyliden-3,5-di-O-(p-tosyl)-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Levene; Stiller, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 187,194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospezifische Synthese des Cancerostatikums 5?-Desoxy-5-fluor-uridin (5-DFUR) und seiner 5? -deuterierten Derivate
  作者：Joseph Kiss、Richard D'Souza、Jan A. Van Koeveringe、Wolf Arnold

  DOI：10.1002/hlca.19820650525

  日期：1982.7.28

  Stereospecific Synthesis of the Anticancer Agent 5′-Deoxy-5-fluorouridine and its 5′-deuteriated Derivatives

  立体定向合成抗癌剂5'-脱氧-5-氟尿嘧啶及其5'-氘代衍生物
• Levene; Stiller, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 187,194
  作者：Levene、Stiller

  DOI：——

  日期：——
• A Useful Route to Optically Active 4-Oxygenated 4,5-Dihydroisoxazoles
  作者：Peter A. Wade、Sharmila S. Shah、Lakshmi Govindarajan

  DOI：10.1021/jo00103a007

  日期：1994.12

  Optically active iodotosylates were prepared from carbohydrate precursors and were transformed by the action of excess sodium nitrite/propyl nitrite to bicyclic 4-oxygenated 4,5-dihydro-3-nitroisoxazoles.