3,5-二硝基苯基乙酰烯 | 95577-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二硝基苯基乙酰烯
• 英文名称: 1-ethynyl-3,5-dinitrobenzene
• 英文别名: 3,5-Dinitrophenylacetylene
• CAS: 95577-54-1
• 化学式: C₈H₄N₂O₄
• mdl: MFCD03095016
• 分子量: 192.131
• InChiKey: QXWAGROOHKRYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基苯基乙酰烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₁₄H₁₃N₃*C₁₄H₃F₃I₂N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  共晶形成中的互补、协同双位卤素键合和电子供体-受体 π-π 络合

  摘要：

  这项研究扩展并结合了我们之前两项研究的概念。一项研究报道了富电子异构体 4-N,N-二甲氨基苯乙炔基吡啶与贫电子卤素键供体 1-(3,5-二硝基苯乙炔基)-2,3,5 之间观察到的互补卤素键合和 π-π 电荷转移络合， 6-四氟-4-碘苯，而第二项研究则阐述了活化嘧啶的双位卤素键。利用我们对这些非共价相互作用组合的理解，我们描述了以双位卤素键和 π 堆积为特征的共结晶。具体来说，在双位缺电子卤素键供体 1-(3,5-二硝基苯乙炔基)-2,4,6-三氟-3,5-二碘苯与富电子嘧啶 2- 和 5-(4 -N,N-二甲基-氨基苯乙炔基)嘧啶。这些共晶的 X 射线单晶结构是根据卤素键合和电子供体-受体 π 络合来描述的。计算证实，供体-受体 π 堆积相互作用始终强于卤素键相互作用，并且晶体中的 π 堆积和卤素键之间存在协同作用。

  DOI：

  10.3390/molecules27051527
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,5-二硝基苯基乙酰烯
  参考文献：
  名称：

  Kon'kov, L. I.; Przhiyalgovskaya, N. M.; Suvorov, N. N., Doklady Chemistry, 1984, vol. 278, p. 350 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alpha-helical mimetics
  申请人：Lessene Guillaume Laurent

  公开号：US20080153802A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Benzoyl urea derivatives that are alpha helical peptides mimetics that mimic BH3-only proteins, compositions containing them, their conjugation to cell-targeting-moieties, and their use in the regulation of cell death are disclosed. The benzoyl urea derivatives are capable of binding to and neutralizing pro-survival Bcl-2 proteins. Use of benzoyl urea derivatives in the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with deregulation of cell death are also described.

  公开了模拟α螺旋肽的苯甲酰脲衍生物，这些衍生物模拟BH3-仅蛋白，含有它们的组合物，它们与细胞靶向基团的结合，以及它们在调节细胞死亡中的用途。苯甲酰脲衍生物能够结合并中和促生存的Bcl-2蛋白。还描述了在治疗和/或预防与细胞死亡失调相关的疾病或症状中使用苯甲酰脲衍生物。
• Cooperative halogen bonding and polarized π-stacking in the formation of coloured charge-transfer co-crystals
  作者：Chideraa I. Nwachukwu、Zachary R. Kehoe、Nathan P. Bowling、Erin D. Speetzen、Eric Bosch

  DOI：10.1039/c8nj00693h

  日期：——

  isomeric 4-(N,N-dimethylamino)phenylethynylpyridines and the electron poor halogen bond donor, 1-(3,5-dinitrophenylethynyl)-2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodobenzene. The red 1 : 1 cocrystals exhibit strong halogen bonding and strong π-stacking. The N⋯I distances range from 2.80 to 2.85 Å and the C–I⋯N angles are between 169.9 and 175.8°. In all four structures the donor and acceptor molecules are alternately

  在匹配的互补富电子卤素键受体，异构体4-（N，N-二甲基氨基）苯基乙炔基吡啶和贫电子卤素键供体1-（3,5-二硝基苯基乙炔基）-2,3,5之间形成红色共晶体，6-四氟-4-碘苯。红色的1：1共晶表现出强卤素键和强π堆积。N⋯I距离范围为2.80至2.85Å，C–I⋯N角度在169.9至175.8°之间。在所有四个结构中，供体和受体分子交替π-堆叠，二硝基苯基部分和二甲基氨基苯基部分之间的质心到质心距离为3.61至3.73。所计算出的π-π堆叠结合能为-22.24千卡摩尔-1为4- [4-（之间的复杂Ñ，N-二甲氨基）苯基乙炔基]吡啶和1-（3,5-二硝基苯基乙炔基）-2,3,5,6-四氟-4-碘代苯，而相同对之间的卤键结合能为−7.97 kcal mol -1。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel 2-(4-Arylsubstituted-1H,2,3-triazol-1-yl)-N-{4-[2-(thiazol-2-yl)benzo[d]thiazol-6-yl]phenyl}acetamide Derivatives as Potent Anticancer Agents
  作者：Y. J. Pragathi、R. Sreenivasulu、D. Veronica、S. Madhavi、R. R. Raju

  DOI：10.1134/s1070363219050220

  日期：2019.5

  A novel series of benzothiazole bearing 1,2,3-triazole derivatives 11a–11j are synthesized, and their structures are confirmed by 1H and 13C NMR, and mass spectral data. The synthesized compounds are tested for their anticancer activity towards human cancer cell lines including MCF-7 (breast), A549 (lung), Colo-205 (colon), and A2780 (ovarian) and demonstrate moderate to high activity. Among those

  合成了一系列新的带有1,2,3-三唑衍生物的苯并噻唑衍生物11a-11j，并通过1 H和13 C NMR以及质谱数据证实了它们的结构。测试了所合成的化合物对人类癌细胞系（包括MCF-7（乳腺癌），A549（肺），Colo-205（结肠）和A2780（卵巢））的抗癌活性，并显示了中等至高活性。其中，化合物11b，11c，11d，11e，11f和11g具有比标准药物更强的活性。
• Design, Synthesis, and Anticancer Activity of Novel 2-(4-Arylsubstituted-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-N-{4-[2-(thiazol-2-yl)benzo[d]thiazol-6-yl]phenyl}acetamide Derivatives
  作者：R. Polothi、G. S. B. Raolji、M. V. B. Rao、V. Sastry K、K. Sheelam

  DOI：10.1134/s1070363220120452

  日期：2020.12

  of novel benzothiazole derivatives bearing 1,2,3-triazole has been synthesized. Molecular structures of the products are confirmed by 1H and 13C NMR, and mass spectral data. Anticancer activity of the products has been tested against human cancer cell lines: MCF-7 (breast), A549 (lung), Colo-205 (colon), and A2780 (ovarian). The synthesized compounds have demonstrated high to moderate activity. Six

  摘要 已经合成了许多带有1,2,3-三唑的新型苯并噻唑衍生物。产物的分子结构通过1 H和13 C NMR以及质谱数据证实。该产品的抗癌活性已针对人癌细胞系：MCF-7（乳腺癌），A549（肺），Colo-205（结肠）和A2780（卵巢）进行了测试。合成的化合物显示出高至中等的活性。其中六个具有比标准药物更高的活性。
• PROCESSES FOR PREPARATION OF BICYCLIC COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1310487B1

  公开（公告）日：2007-01-03