1-cyanochrysene | 68723-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-cyanochrysene
• 英文别名: 1-Cyano-chrysen；Chrysene-1-carbonitrile
• CAS: 68723-52-4
• 化学式: C₁₉H₁₁N
• 分子量: 253.303
• InChiKey: SJXMJONNWFLQQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-229 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  505.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-萘甲基)三苯基氯化磷 在 四丁基氢氧化铵 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 1-cyanochrysene
  参考文献：
  名称：

  通过连续流技术进行维蒂希反应和马洛里光环化反应，可方便地合成苯并菲

  摘要：

  摘要 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品， 通过使用连续流合成方案制备具有苯，吡啶和富勒烯骨架的各种苯并菲，其中连续进行提供双芳基的Wittig反应，并依次进行产生马洛基光环化的并菲骨架。在流动系统中，将含有由芳基醛和芳基甲基三苯基phosph盐得到的二芳基乙烯的维蒂希反应溶液与碘溶液混合，然后对该溶液进行光反应。以高至中等的化学产率获得了所需的苯并菲。对于本方案，不需要分离作为菲的关键前体的中间体二芳基乙烯。该方法提供了一种方便的方法来提供各种菲样品，

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588775

文献信息

• An efficient synthesis of substituted chrysenes
  作者：Lee Eccleshare、Sean Selzer、Simon Woodward

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.004

  日期：2017.2

  Substituted chrysenes have been swiftly synthesised by the 6-endo-dig cyclisation of ethynylnaphthalenes using platinum(II) chloride. Cyclisation precursors were directly prepared from commercially available 2-bromoaldehydes in a telescoped synthetic procedure involving a Cannizzaro triggered cascade and subsequent dehydration and desilylation. This short synthetic procedure allows rapid access to

  通过使用氯化铂（II）对乙炔基萘进行6-内挖-环化反应，已快速合成了取代的chrysenes 。环化前体是由可商购获得的2-溴醛直接制备的，其合成过程涉及Cannizzaro触发级联反应以及随后的脱水和甲硅烷基化反应。这种短的合成程序可以快速获得具有有用电子特性的生物活性分子的衍生物。
• Gore, P. H.; Kamounah, F. S., Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 4, p. 319 - 324
  作者：Gore, P. H.、Kamounah, F. S.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical Synthesis of Some Mono-Substituted Chrysenes
  作者：Peter H. GORE、Fadhil S. KAMONAH

  DOI：10.1055/s-1978-24889

  日期：——
• GORE P. H.; KAMOUNAH F. S., SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 4, 319-323
  作者：GORE P. H.、 KAMOUNAH F. S.

  DOI：——

  日期：——
• GORE P. H.; KAMONAH F. S., SYNTHESIS, 1978, NO 10, 773-775
  作者：GORE P. H.、 KAMONAH F. S.

  DOI：——

  日期：——