4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carboxy-3-chloronitrobenzene | 337520-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carboxy-3-chloronitrobenzene
• 英文别名: 3-chloro-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]oxy-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 337520-43-1
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₇
• 分子量: 400.816
• InChiKey: GILIITWKFXGUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carboxy-3-chloronitrobenzene 、 氯甲酸异丁酯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chloronitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-3-chloro-5-methoxycarbonylnitrobenzene 、 二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 盐酸 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carboxy-3-chloronitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1

文献信息

• [EN] 1-'(E)-2-(PHENYL) ETHENYL-4-(ARYLALKOXY)-OXAZOLE OR - THIAZOLE COMPOUNDS AS HER-2 TYROSINE KINASES INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSES DE 1-'(E)-2-(PHENYL) ETHENYL-4-(ARYLALKOXY)-OXAZOLE OU -THIAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE HER-2 TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER UN CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005040158A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms thereof, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式(I)的化合物，它们的药用盐，对映体形式，二对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及其制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1245564B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• 1-'(E)-2-(PHENYL)ETHENYL-4-(ARYLALKOXY)-OXAZOLE OR -THIAZOLE COMPOUNDS AS HER-2 TYROSINE KINASES INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1680417A1

  公开（公告）日：2006-07-19
• US6555556B1
  申请人：——

  公开号：US6555556B1

  公开（公告）日：2003-04-29