4-methoxycarbonyl-2,6-dinitro-N-n-butylaniline | 210821-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-2,6-dinitro-N-n-butylaniline
• 英文别名: Methyl 4-(butylamino)-3,5-dinitrobenzoate
• CAS: 210821-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₆
• 分子量: 297.268
• InChiKey: ALDLWHKDJDLIGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-2,6-dinitro-N-n-butylaniline 在 正丁胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速扫描分光光度和动力学研究中的4-取代-2,6-二硝基反应ñ - ñ与-butylanilines Ñ丁胺在二甲亚砜

  摘要：

  的2,4,6- trinitro-反应ñ - Ñ -butylaniline 6a中，4-氰基-2,6-二硝基ñ - ñ -butylaniline 6b和4-甲氧基羰基-2,6-二硝基ñ - ñ -butylaniline通过快速扫描分光光度法和停流法研究了正丁胺在二甲亚砜中的6c 。6a和6b与n竞争反应-丁胺由于质子转移快而产生共轭碱，并在3位加胺而形成阴离子σ加合物，而6c反应生成共轭碱。仅观察到共轭碱基的不同光谱。讨论了取代基对这些竞争反应获得的速率和平衡常数的影响。

  DOI：

  10.1039/a802517g
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基苯甲酸 生成 4-methoxycarbonyl-2,6-dinitro-N-n-butylaniline
  参考文献：
  名称：

  快速扫描分光光度和动力学研究中的4-取代-2,6-二硝基反应ñ - ñ与-butylanilines Ñ丁胺在二甲亚砜

  摘要：

  的2,4,6- trinitro-反应ñ - Ñ -butylaniline 6a中，4-氰基-2,6-二硝基ñ - ñ -butylaniline 6b和4-甲氧基羰基-2,6-二硝基ñ - ñ -butylaniline通过快速扫描分光光度法和停流法研究了正丁胺在二甲亚砜中的6c 。6a和6b与n竞争反应-丁胺由于质子转移快而产生共轭碱，并在3位加胺而形成阴离子σ加合物，而6c反应生成共轭碱。仅观察到共轭碱基的不同光谱。讨论了取代基对这些竞争反应获得的速率和平衡常数的影响。

  DOI：

  10.1039/a802517g

文献信息

• Kinetics of S_NAr reactions of 1-phenoxy-nitrobenzenes with aliphatic amines in toluene: ring substituent and solvent effects on reaction pathways
  作者：Chukwuemeka Isanbor、Alice Ibitola Babatunde

  DOI：10.1002/poc.1562

  日期：2009.11

  acetonitrile. Mechanisms for the overall substitution process have been rationalised in terms of the proton transfer mechanism and cyclic transition mechanism, for reactions involving third‐order kinetics. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  报告了由CF 3，COOCH 3，CN， NO 2基团或与正丁胺，吡咯烷或哌啶在甲苯中的环氮反应。将结果与先前报道的相同底物和亲核试剂在乙腈中的反应进行了比较[Crampton等。，欧元。Ĵ。组织。化学，2006，1222-1230]。n为n的反应的整体二阶速率常数k A 与[Am]的关系图‐丁胺和吡咯烷的动力学规律与乙腈中相同反应的动力学规律相似，而与哌啶的反应则观察到向上（凸）的曲率，这表明胺中可能存在一个小的三阶项。甲苯中的总反应性低于乙腈。对于涉及三阶动力学的反应，已经根据质子转移机制和循环过渡机制对整个替代过程的机制进行了合理化。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Kinetics of formation and decomposition of the intermediate complex in the reaction of methyl 4-methoxy-3,5-dinitrobenzoate with n-butylamine in dimethyl sulphoxide
  作者：Yoshinori Hasegawa

  DOI：10.1039/p29840000547

  日期：——

  5-dinitrobenzoate with n-butylamine in dimethyl sulphoxide has confirmed the formation of an intermediate complex, and kinetic and equilibrium constants have been obtained for its formation and decomposition. The observable intermediate is the conjugate base (M–) of the zwitterionic complex (MH). Proton transfer between MH and M– is rapid and intermediate formation is not base-catalysed. The decomposition

  对4-甲氧基-3，5-二硝基苯甲酸甲酯与正丁胺在二甲亚砜中的反应进行的流式分光光度研究已证实形成了中间体配合物，并已获得了其形成和分解的动力学常数和平衡常数。可观察到的中间体是两性离子络合物（MH）的共轭碱（M –）。MH和M –之间的质子转移迅速，并且中间体的形成不受碱催化。在正丁胺盐酸盐中，M –的分解是一级反应。整个反应的机理被证明涉及MH的快速平衡去质子化，然后是一般酸催化的离去基团的离去。
• Effects ofortho- andpara-Ring Activation on the Kinetics of SNAr Reactions of 1-Chloro-2-nitro- and 1-Phenoxy-2-nitrobenzenes with Aliphatic Amines in Acetonitrile
  作者：Michael R. Crampton、Thomas A. Emokpae、Chukwuemeka Isanbor、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、Raju Mondal

  DOI：10.1002/ejoc.200500774

  日期：2006.3

  Rate constants are reported for reaction of 4-substituted 1-chloro-2,6-dinitrobenzenes 1, 6-substituted 1-chloro-2,4-dinitrobenzenes 2, and some of the corresponding 1-phenoxy derivatives, 3 and 4, with n-butylamine, pyrrolidine and piperidine in acetonitrile as solvent. Values of k1, the rate constant for nucleophilic attack at the 1-position, increase with increasing ring-activation but may be reduced

  报告了 4-取代的 1-氯-2,6-二硝基苯 1、6-取代的 1-氯-2,4-二硝基苯 2 和一些相应的 1-苯氧基衍生物 3 和 4 与正丁胺、吡咯烷和哌啶在乙腈中作为溶剂。k1 的值，即 1 位亲核攻击的速率常数，随着环活化的增加而增加，但可能会因反应中心的空间排斥而降低，其增加顺序为 Cl 吡咯烷 > 哌啶。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Rapid scan spectrophotometric and kinetic studies in the reactions of 4-substituted-2,6-dinitro-N-n-butylanilines with n-butylamine in dimethyl sulfoxide
  作者：Yoshinori Hasegawa

  DOI：10.1039/a802517g

  日期：——

  The reactions of 2,4,6-trinitro-N-n-butylaniline 6a, 4-cyano-2,6-dinitro-N-n-butylaniline 6b and 4-methoxycarbonyl-2,6-dinitro-N-n-butylaniline 6c with n-butylamine in dimethyl sulfoxide have been investigated by rapid scan spectrophotometry and a stopped-flow method. 6a and 6b react competitively with n-butylamine to give the conjugate bases due to fast proton transfer and anionic σ-adducts by the

  的2,4,6- trinitro-反应ñ - Ñ -butylaniline 6a中，4-氰基-2,6-二硝基ñ - ñ -butylaniline 6b和4-甲氧基羰基-2,6-二硝基ñ - ñ -butylaniline通过快速扫描分光光度法和停流法研究了正丁胺在二甲亚砜中的6c 。6a和6b与n竞争反应-丁胺由于质子转移快而产生共轭碱，并在3位加胺而形成阴离子σ加合物，而6c反应生成共轭碱。仅观察到共轭碱基的不同光谱。讨论了取代基对这些竞争反应获得的速率和平衡常数的影响。