2-chloro-5-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine | 935667-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 935667-26-8
• 化学式: C₉H₁₀ClN₅
• 分子量: 223.665
• InChiKey: YGDWTQMYZSAYIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Tert-butyl 5-methyl-3-[[5-methyl-2-(2-methyl-5-nitroanilino)pyrimidin-4-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲基嘧啶 、 3-氨基-5-甲基吡唑 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以33%的产率得到2-chloro-5-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。

  公开号：

  US20140378488A1

文献信息

• 4-SUBSTITUTED-(3-SUBSTITUTED-1H-PYRAZOLE-5-AMINO)-PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY OF INHIBITING PROTEIN KINASE AND USE THEREOF
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140378488A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  Provided are derivatives substituted by urea associated with 4-substituted-(3-substituted-1H-pyrazole-5-amino)-pyrimidine-2-amino of formula (I), wherein these compounds may selectively regulate or inhibit an information transmission process controlled by natural or variant tyrosine kinase. Also provided are preparation methods and uses of the compounds.

  提供了与4-取代-(3-取代-1H-吡唑-5-氨基)-嘧啶-2-氨基的脲取代物相关的衍生物，其化学式为(I)，这些化合物可以选择性地调节或抑制由天然或变种酪氨酸激酶控制的信息传递过程。还提供了这些化合物的制备方法和用途。
• 4-(3-Aminopyrazole) Pyrimidine Derivatives for Use as Tyrosine Kinase Inhibitors in the Treatment of Cancer
  申请人：Feng Xiaomei

  公开号：US20080287475A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention relates to novel compounds having the formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• 4-(3-AMINOPYRAZOLE) PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Feng Xiaomei

  公开号：US20120071480A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• 4-(3-aminopyrazole) pyrimidine derivatives for use as tyrosine kinase inhibitors in the treatment of cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08088784B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  This invention relates to novel compounds having the formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marsilje Thomas H.

  公开号：US20110112063A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides novel pyrimidine derivatives of formula I and pharmaceutical compositions thereof, and methods for using such compounds. For example, the pyrimidine derivatives of the invention may be used to treat, ameliorate or prevent a condition which responds to inhibition of insulin-like growth factor (IGF-IR) or analplastic lymphoma kinase (ALK).

  本发明提供了式I的新型嘧啶衍生物及其制药组合物，以及使用这些化合物的方法。例如，本发明的嘧啶衍生物可用于治疗、改善或预防对IGF-IR或ALK抑制有反应的疾病。