tert-butyl 2-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate | 1220517-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate；tert-butyl 2-chloro-4-[(1-methylimidazol-4-yl)amino]-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1220517-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₆O₂
• 分子量: 350.808
• InChiKey: WKBPHLHEEONRPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(5-氟嘧啶-2-基)乙胺盐酸盐 、 tert-butyl 2-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。

  公开号：

  WO2010038060A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1H-imidazol-4-amine hydrochloride 、 2,4-二氯-5H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6(7H)-甲酸叔丁酯 、 以providing the title product (467 mg)的产率得到tert-butyl 2-chloro-4-[(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)amino]-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。

  公开号：

  US20110201628A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio Edmundo

  公开号：US20110201628A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。