3,5-二碘-4-羟基苯甲酰胺 | 2315-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二碘-4-羟基苯甲酰胺
• 英文名称: 3,5-diiodo-4-hydroxybenzamide
• 英文别名: 4-Hydroxy-3,5-diiodobenzamide
• CAS: 2315-78-8
• 化学式: C₇H₅I₂NO₂
• 分子量: 388.931
• InChiKey: CTSGRORCMHYJRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲酰胺 在 2,2'-(1,2-肼二亚基)二[3-乙基-2,3-二氢-6-苯并噻唑磺酸 、 laccase 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到3,5-二碘-4-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用 KI 作为碘源和空气 O2 作为氧化剂，对取代酚进行高效且可持续的漆酶催化碘化†

  摘要：

  使用 KI 作为碘源和空气中的氧气作为氧化剂，漆酶催化对羟基芳基羰基和对羟基芳基羧酸衍生物的碘化反应，以高效且可持续的方式生成相应的碘酚，在温和条件下制备规模的收率高达 93%反应条件。

  DOI：

  10.1039/c9ra02541c

文献信息

• Demonstrating formation of potentially persistent transformation products from the herbicides bromoxynil and ioxynil using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS)
  作者：Marie KK Nielsen、Maria S Holtze、Bo Svensmark、René K Juhler

  DOI：10.1002/ps.1311

  日期：2007.2

  shown that potentially persistent transformation products can be formed from the herbicides bromoxynil (3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile) and ioxynil (3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile), and possible leaching to groundwater is discussed. A similar process to the formation of BAM (2,6-dichlorobenzamide) from the herbicide dichlobenil (2,6-dichlorobenzonitrile) can be anticipated as bromoxynil and ioxynil

  结果表明，潜在的持久性转化产物可以由除草剂溴苯腈（3,5-二溴-4-羟基苄腈）和苯氧腈（3,5-二碘-4-羟基苄腈）形成，并讨论了向地下水淋溶的可能性。可以预见到与由除草剂二氯苯腈（2,6-二氯苄腈）形成BAM（2,6-二氯苯甲酰胺）相似的过程，因为溴苯腈和碘苯腈是二氯苯腈的类似物，它们被腈水解酶，腈水合酶和酰胺酶降解。 。使用培养的Variovorax sp。进行的生物降解研究。DSM 11402是一种常见于土壤中的物种，证明碘克腈和溴苯腈在2-5天内被完全转化为相应的酰胺。这些酰胺在18天内没有进一步降解，也未观察到其他降解产物的形成。这些结果与二氯苯腈的生物降解实验一致。在土壤中，二氯苯腈被转化为唯一可观察到的降解产物BAM，该降解产物持久且可移动，在5000份丹麦地下水样本中有19％被发现。Variovorax sp。已知可降解非卤代类似物苯甲酰胺，表明这三种酰胺的降解可能受卤代取
• Radiolabelled substrates for assaying mammalian enzymes
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0056015A1

  公开（公告）日：1982-07-14

  Compounds which are substrates for mammalian enzymes, especially proteolytic and peptidase enzymes, are disclosed. These compounds, in general, have the general formula X-T, W-Y or X-(Pep)-Y, wherein X is a radiolabelled benzoyl or hydroxyphenylpropanoyl group, T is the -NH residue of a known chromogenic or fluorogenic substrate comprising at least one amino acid group which may be substituted with other organic groups, Y is a radiolabelled benzylamine group, W is the . residue of a known chromogenic or fluorogenic substrate comprising at least one amino acid group which may be substituted with other organic groups, and (Pep) is a difunctional or polyfunctional residue from a known chromogenic or fluorogenic substrate comprising at least two amino acid groups in peptide linkage, which residue may be substituted with other organic groups.

  本发明公开了作为哺乳动物酶，特别是蛋白水解酶和肽酶底物的化合物。这些化合物一般具有通式 X-T、W-Y 或 X-(Pep)-Y，其中 X 是放射性标记的苯甲酰基或羟基苯基丙酰基，T 是已知发色性或发荧光性底物的 -NH 残基，该底物包含至少一个可被其他有机基团取代的氨基酸基团，Y 是放射性标记的苄胺基团，W 是. (Pep) 是来自已知发色或发荧光底物的双官能或多官能残基，该底物由至少两个氨基酸基团肽键连接而成，该残基可被其他有机基团取代。
• 7-Deazapurine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0075881A1

  公开（公告）日：1983-04-06

  Novel 7-deazapurine derivatives of the formula: wherein X is halogen, Y is hydroxyl or di-C1-3 alkylamino, Z is a -NH- or -NHC(=NH)- group, ℓ is an integer of 1 to 5, m is an integer of 0 to 2, and n is 1 when Z is a -NH- group or n is 0 or 1 when Z is a -NHC(=NH)- group, and salts thereof are selectively taken up by tumor cells.

  式中 X 为卤素，Y 为羟基或二-C1-3 烷基氨基，Z 为 -NH- 或 -NHC(=NH)- 基团，ℓ 为 1 至 5 的整数，m 为 0 至 2 的整数，当 Z 为 -NH- 基团时，n 为 1；当 Z 为 -NHC(=NH)- 基团时，n 为 0 或 1。
• US4025333A
  申请人：——

  公开号：US4025333A

  公开（公告）日：1977-05-24
• US4435570A
  申请人：——

  公开号：US4435570A

  公开（公告）日：1984-03-06