3-nitro-2-[2-(4-morpholino)ethylamino]-6-chloropyridine | 807627-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-2-[2-(4-morpholino)ethylamino]-6-chloropyridine
• 英文别名: 6-chloro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 807627-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₄O₃
• mdl: MFCD12568128
• 分子量: 286.718
• InChiKey: SQUUJTWQCSDXNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-2-[2-(4-morpholino)ethylamino]-6-chloropyridine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-nitro-2-[2-(4-morpholino)ethylamino]-6-[4-[N-(3-methoxyphenyl)carbamoyl]piperazin-1-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-[2-(4-MORPHOLINO)ETHYLAMINO]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] DERIVES DE 2-[2-(4-MORPHOLINO)ETHYLAMINO]PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为抗病毒剂有用的2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物，更具体地是具有对丙型肝炎病毒（HCV）复制具有优异抑制作用的新型2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物，其表示为以下式（I）：其中R1和R2分别表示C1-C4直链或支链烷基基团、C1-C4直链或支链烷氧基团、甲硫基团、三氟甲基基团、卤原子或氢原子，X表示氧原子或硫原子；及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含该化合物作为有效成分的抗病毒制剂。根据本发明的2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的复制具有优异的抑制作用，因此可优点地用作丙型肝炎的治疗或预防剂。

  公开号：

  WO2004108719A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-nitro-2-[2-(4-morpholino)ethylamino]-6-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-[2-(4-MORPHOLINO)ETHYLAMINO]PYRIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] DERIVES DE 2-[2-(4-MORPHOLINO)ETHYLAMINO]PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及作为抗病毒剂有用的2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物，更具体地是具有对丙型肝炎病毒（HCV）复制具有优异抑制作用的新型2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物，其表示为以下式（I）：其中R1和R2分别表示C1-C4直链或支链烷基基团、C1-C4直链或支链烷氧基团、甲硫基团、三氟甲基基团、卤原子或氢原子，X表示氧原子或硫原子；及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含该化合物作为有效成分的抗病毒制剂。根据本发明的2-[2-(4-吗啉基)乙基氨基]吡啶衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的复制具有优异的抑制作用，因此可优点地用作丙型肝炎的治疗或预防剂。

  公开号：

  WO2004108719A1

文献信息

• Indoles, 1H-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, and 1,2-benzisothiazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050176754A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds for example, indoles, 1H-indazoles, 1,2-benzisoxazoles, and 1,2-benzisothiazoles, which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nAChR）配体、nAChR的激活以及与缺陷或失灵的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病情况的治疗，特别是大脑的疾病情况。此外，本发明还涉及新型化合物，例如吲哚、1H-吲唑、1,2-苯并异噁唑和1,2-苯并异硫嗪，它们作为α7 nAChR亚型的配体，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及其使用方法。