5-nitro-6-phenylmethoxypyridine-2-carboxylic acid | 475272-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-6-phenylmethoxypyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(Benzyloxy)-5-nitro-2-pyridinecarboxylic acid；6-(benzyloxy)-5-nitropicolinic acid
• CAS: 475272-63-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₅
• 分子量: 274.233
• InChiKey: PHKLKEKFKXTMOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-6-phenylmethoxypyridine-2-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 草酰氯 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 5-{[(5-{[(5-amino-6-isopropoxy-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-(benzyloxy)-2-pyridinyl)carbonyl]amino}-6-isopropoxy-2-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于寡酰胺-折叠策略的α-螺旋模拟支架的设计和应用：Bak BH3 / Bcl-xL复合物的拮抗作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390154
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 氨 、 臭氧 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-nitro-6-phenylmethoxypyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于寡酰胺-折叠策略的α-螺旋模拟支架的设计和应用：Bak BH3 / Bcl-xL复合物的拮抗作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390154

文献信息

• BCL-2 INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INCORPORATED

  公开号：US20210346405A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The disclosure is directed to, in part, to BCL-2 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.

  该披露涉及部分BCL-2抑制剂，包括含有它们的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• Proteomimetic compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030008882A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which are proteomimetic and to methods for inhibiting the interaction of an alpha-helical protein with another protein or binding site. Methods for treating diseases or conditions which are modulated through interactions between alpha helical proteins and their binding sites are other aspects of the invention.

  本发明涉及具有蛋白质拟态作用的化合物和药物组合物，以及抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点相互作用的方法。治疗通过α-螺旋蛋白与其结合位点之间相互作用调节的疾病或病况的方法是本发明的其他方面。
• α-Helix Mimetics as Modulators of Aβ Self-Assembly
  作者：Sunil Kumar、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/jacs.6b09734

  日期：2017.4.26

  the putative neurotoxic Aβ oligomers. ADH-41 targets Aβ in a sequence and structure-specific manner, as it did not have any effect on the aggregation of islet amyloid polypeptide (IAPP), a peptide which shares sequence similarity with Aβ. Spectroscopic studies using NMR and CD confirm induction of α-helicity in Aβ mediated by ADH-41. Calorimetric and fluorescence titrations yielded binding affinity

  阿尔茨海默病 (AD) 的一个关键分子种类是 Aβ 肽的 Aβ42 同种异体，它在 AD 患者大脑中沉积的淀粉样斑块中占主导地位。最近的研究已经决定性地证明前纤维可溶性低聚物是神经毒性的罪魁祸首，并且与 AD 的病理学有关。新生的 Aβ42 主要是无序的，但在胶束和结构诱导溶剂的存在下，样品 α-螺旋构象覆盖残基 15-24 和 29-35。在本报告中，设计了一个基于 oligopyridylamide 的 α-螺旋模拟物的重点库，以靶向 Aβ (Aβ13-26) 的中央 α-螺旋亚结构域。三吡啶基酰胺 ADH-41 被确定为最有效的 Aβ 纤维化拮抗剂之一。淀粉样蛋白组装动力学，透射电子显微镜 (TEM)，和原子力显微镜 (AFM) 显示 ADH-41 在亚化学计量剂量下完全抑制 Aβ 的聚集。斑点印迹和 ELISA 测定证明了推定的神经毒性 Aβ 寡聚体的抑制作用。ADH-41 以序列和结构特异性方式靶向
• ALPHA-HELIX MIMETICS AS MODULATORS OF ABETA SELF-ASSEMBLY
  申请人：New York University

  公开号：US20180170910A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of treating amyloid diseases and other diseases characterized by oligomerization and/or fibrillation of amyloidogenic peptides such as amyloid beta peptide (Abeta or Aβ).

  该发明涉及能够治疗淀粉样病和其他以淀粉样蛋白质寡聚化和/或纤维化为特征的疾病的化合物和药物组合物，如淀粉样β肽（Abeta或Aβ）。
• TRPM8 ANTAGONISTS AND THEIR USE IN TREATMENTS
  申请人：Biswas Kaustav

  公开号：US20130157996A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful as antagonists of TRPM8. Such compounds are useful in treating a number of TRPM8 mediated disorders and conditions and may be used to prepare medicaments and pharmaceutical compositions useful for treating such disorders and conditions. Examples of such disorders include, but are not limited to, migraines and neuropathic pain. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物可用作TRPM8的拮抗剂。这些化合物在治疗许多TRPM8介导的疾病和病症方面非常有用，并可用于制备用于治疗此类疾病和病症的药物和制剂。此类疾病的示例包括但不限于偏头痛和神经病性疼痛。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。