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3,5-二羟基-N-(2-羟基乙基)苯甲酰胺 | 21734-43-0

中文名称
3,5-二羟基-N-(2-羟基乙基)苯甲酰胺
中文别名
N-(2-羟基乙基)-3,5-二羟基苯甲酰胺;3,5-雷琐酸乙醇酰胺;苯甲酰胺,3,5-二羟基-N-(2-羟基乙基)-
英文名称
N-(2-hydroxyethyl)-3,5-dihydroxybenzamide
英文别名
3,5-dihydroxy-N-(2-hydroxyethyl)benzamide
3,5-二羟基-N-(2-羟基乙基)苯甲酰胺化学式
CAS
21734-43-0
化学式
C9H11NO4
mdl
MFCD00129719
分子量
197.191
InChiKey
HBICMRZCQLNXRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:40cf514271a617e1b34f2ac6cf88948f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-二羟基-N-(2-羟基乙基)苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 29.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    酚基对恶唑啉的亲核开环加成反应形成的聚(醚酰胺)树状聚合物:合成与表征
    摘要:
    提出了通过酚基团向恶唑啉的开环加成反应直至第3代合成脂族-芳族聚(醚酰胺)树状聚合物。第一代和第二代可以通过融合和分散的方法来准备。开环加成反应在140至190℃之间的温度下进行,然后用钯催化剂将保护苄基单元氢化。树突和树枝状聚合物的特征是1 H和13C NMR光谱,MALDI-TOF MS,SEC和DSC。所应用的合成方案允许制备具有与前述超支化聚合物相同的结构和端基的完美的树枝状聚合物,从而能够直接比较性能。对树枝状聚合物的熔体流变学测量显示,在低频下具有较高的粘度的主要是弹性行为,对于超支化类似物也发现了这种行为。将第二代聚醚醚树枝状大分子中的一种与线性聚酰胺6(PA6)熔融混合至1 wt%,以评估树枝状大分子对基质性能的影响。树枝状聚合物可与基质完全混溶,但与较高摩尔质量的超支化聚合物相反,它对PA6的熔体流变行为没有影响。
    DOI:
    10.1021/ma034318y
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基苯甲酸硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 47.0h, 生成 3,5-二羟基-N-(2-羟基乙基)苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    通过正交硫醇-马来酰亚胺“点击”和呋喃-马来酰亚胺动态共价化学的树突结构。
    摘要:
    使用动力学驱动的硫醇-马来酰亚胺“点击”化学和热力学可逆的呋喃-马来酰亚胺环加成/逆环加成反应的正交组合,分歧地合成了一组树枝状和树枝状大分子。通过在氧杂降冰片烯的富电子烯烃存在下,将硫醇选择性地硫醇-烯加成到马来酰亚胺的吸电子的烯烃中来控制生长。随后生长的树突/树状聚合物的活化仅需加热即可诱导外围呋喃保护基的动态共价释放。引入的方法学为多功能树状聚合物提供了一条新途径,原则上可以通过在树状聚合物生长的任何阶段引入不同的支链单体来合成,
    DOI:
    10.1039/c9ob01459d
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文献信息

  • Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
    申请人:Sugen. Inc.
    公开号:US20030100555A1
    公开(公告)日:2003-05-29
    The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.
    本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物调节蛋白激酶的活性,因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病,如癌症方面具有用处。
  • Diazotype compositions and materials
    申请人:Andrews Paper and Chemical Co., Inc.
    公开号:EP0122523A2
    公开(公告)日:1984-10-24
    The use of soluble methylol compounds from primary or secondary amines or ammonia with formaldehyde in diazotypes improves solution compatibility and prevents coupler migration upon storage of diazotype materials. The methylol compounds may be reacted with couplers separately or added to the coating preparations.
    在重氮涂料中使用由伯胺、仲胺或氨与甲醛组成的可溶性甲醇化合物,可提高溶液的相容性,并防止重氮涂料储存时耦合剂迁移。甲醇化合物可以单独与耦合剂反应,也可以添加到涂层制剂中。
  • US6797725B2
    申请人:——
    公开号:US6797725B2
    公开(公告)日:2004-09-28
  • US7053114B2
    申请人:——
    公开号:US7053114B2
    公开(公告)日:2006-05-30
  • [EN] PRODRUGS OF 3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROMEDICAMENTS A BASE DE DERIVES 3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE
    申请人:SUGEN INC
    公开号:WO2002081466A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.
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