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6-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-N-(tosylmethyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-5-carboxamide | 1283600-56-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-N-(tosylmethyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-5-carboxamide
英文别名
6-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-5-oxo-7H-benzo[d][2]benzazepine-7-carboxamide
6-(4-methoxybenzyl)-7-oxo-N-(tosylmethyl)-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-5-carboxamide化学式
CAS
1283600-56-5
化学式
C31H28N2O5S
mdl
——
分子量
540.64
InChiKey
CUTSPVKFJBBQHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • A Microwave-Assisted Diastereoselective Multicomponent Reaction To Access Dibenzo[<i>c</i>,<i>e</i>]azepinones: Synthesis and Biological Evaluation
    作者:Vaibhav P. Mehta、Sachin G. Modha、Eelco Ruijter、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini、Romano V. A. Orru、Erik Van der Eycken
    DOI:10.1021/jo200251q
    日期:2011.4.15
    An unprecedented microwave-assisted multicomponent strategy has been elaborated for the fast, efficient, and diastereoselective generation of the dibenzo[c,e]azepinone scaffold. The generated compounds were evaluated for their bioactivity.
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