3,5-二羟基苯甲酰氯化物 | 41696-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二羟基苯甲酰氯化物
• 中文别名: 乙酸溴(羟基亚氨基)-(9CI)
• 英文名称: 3,5-dihydroxybenzoyl chloride
• CAS: 41696-97-3
• 化学式: C₇H₅ClO₃
• 分子量: 172.568
• InChiKey: RIBSEEJTDJUTGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酰氯化物 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 3,5-bis{[2-(methyloxy)ethyl]oxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  小分子文库官能用半胱氨酸反应性部分的使用筛选共价抑制剂DNA显示†往最‡

  摘要：

  DNA编码的化学文库越来越多地用于鉴定药物发现或化学生物学的线索。尽管对共价抑制剂的兴趣重新兴起，但通常设计的文库中已过滤出合成素，以实现可通过共价相互作用与靶标结合的反应性功能。在本文中，我们报告了两个包含迈克尔受体以鉴定半胱氨酸反应性配体的文库的合成。我们开发了一种简单的程序，可使用微阵列格式的文库的DNA显示来区分共价和高亲和力非共价抑制剂。该方法已用已知的共价和高亲和力非共价激酶抑制剂进行了验证。文库的筛选显示了MEK2和ERBB2的新型共价抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6md00242k
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,5-二羟基苯甲酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and biological evaluation of N-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)benzamides

  摘要：

  将模型化的h-GCAP的活性位点残基与模板h-PLAP进行比较。

  DOI：

  10.1039/c5ra17568b

文献信息

• Antiallergic and cytoprotective activity of new N-phenylbenzamido acid derivatives.
  作者：Francesco Makovec、Walter Peris、Laura Revel、Roberto Giovanetti、Daniele Redaelli、Lucio C. Rovati

  DOI：10.1021/jm00098a006

  日期：1992.10

  A series of new N-phenylbenzamido acid derivatives was synthesized and evaluated for their ability to inhibit the IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis in the rat (PCA), as well as for their capacity to inhibit gastric mucosal damage induced by the oral administration of absolute alcohol in the rat. Some of these new derivatives exhibit potent antiallergic and cytoprotective activity, 20-80 times

  合成了一系列新的N-苯基苯甲酰胺酸衍生物，并评估了它们抑制IgE介导的大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的能力，以及它们抑制口服绝对剂量诱导的胃粘膜损伤的能力。大鼠饮酒。这些新衍生物中的一些表现出有效的抗过敏和细胞保护活性，比参考的糖基葡萄糖酸二钠（DSCG）高20-80倍。讨论了构效关系。该系列中更有效的化合物之一，即4-（1H-四唑-5-基）-N- [4-（1H-四唑-5-基）苯基]苯甲酰胺的抗过敏活性（化合物44，CR 2039 ）在体内进行了进一步评估。该化合物拮抗雾化的卵清蛋白在麻醉的和有意识的IgE致敏豚鼠中引起的支气管收缩，ID50为3.7 mg /动物（气管吹入）和20 mg / kg（im）。在空腹动物急性口服高渗氯化钠溶液或乙酸引起的胃溃疡模型中，评估了进一步的细胞保护作用。在实验中使用的模型中，CR 2039是有效的，而DSCG似乎没有任何保护活性。这种有效的抗过敏和粘膜
• Novel 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-one oxime esters: synthesis and a new insight into their antioxidant and antimicrobial potential
  作者：Salakatte Thammaiah Harini、Honnaiah Vijay Kumar、Sannenahalli Krishnegowda Peethambar、Javarappa Rangaswamy、Nagaraja Naik

  DOI：10.1007/s00044-013-0793-z

  日期：2014.4

  explore the enhanced biological properties of the piperidin-4-one core i.e. the key scaffold 4 was conjugated with substituted benzoyl chlorides in the presence of anhydrous K2CO3 as base to obtain novel 2,6-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-one oxime esters 4(a–q) in excellent yields. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopic

  描述了一种合成新型2，6-双（4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶-4-酮肟酯4（aq）的简单有效的方法。最初，将对茴香醛1与丙酮和乙酸铵三水合物缩合（曼尼希反应），得到2，6-双（4-甲氧基苯基）哌啶-4-酮2。然后，进行甲基化，然后用盐酸羟胺（NH 2 OH·HCl）进行肟化，制得了关键的支架4。此外，为了研究哌啶-4-酮核心的增强的生物学特性，即在无水K 2 CO 3存在下将关键支架4与取代的苯甲酰氯共轭。作为基础以优异的收率获得新型的2,6-双（4-甲氧基苯基）-1-甲基哌啶-4-酮肟酯4（aq）。通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱技术对新合成的化合物进行表征，并筛选它们的体外抗氧化和抗菌活性。大多数化合物对所进行的生物学测定均具有积极的功效。在合成的类似物中，化合物4l和4m显示出有希望的抗氧化活性，另一方面，化合物4b和4d显示出有说服力的抗菌活性，而化合物4b对黄曲霉菌株显示出惊人的抗真菌活性。
• Identification of novel thiourea‐stilbene‐triazine conjugates as persuasive lymphoid tyrosine phosphatase inhibitors
  作者：Iram Batool、Farukh Jabeen、Nadeem Ahmed Vellore、Ghulam Shabir、Aamer Saeed

  DOI：10.1002/jhet.4060

  日期：——

  A library of novel thiourea‐based symmetrical stilbene‐triazines (5a‐i) was synthesized in an effort to develop new protein tyrosine phosphatase LYP inhibitors. The versatile nature of 2,4,6‐trichloro‐1,3,5‐triazine allows considerable scope for derivatization and hence exploration of structure activity relationships. A convenient and versatile three‐step synthetic approach involved the successive

  为了开发新的蛋白质酪氨酸磷酸酶LYP抑制剂，合成了一个基于硫脲的对称二苯乙烯-三嗪新化合物（5a-i）库。2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的通用性质为衍生化提供了广阔的空间，因此也探索了结构活性关系。一种方便且通用的三步合成方法涉及用各种取代基连续取代2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的两个氯基，以进行结构修饰。对新合成的衍生物进行酪氨酸磷酸酶LYP抑制研究。化合物5k和5l的鉴定为体外生物测定的结果带来了希望在苯环上具有4-甲基和4-甲氧基取代基，作为LYP抑制的铅和选择性候选物，IC 50值分别为2.1±0.05μM和28±3.3μM。此外，进行了对接研究，以确定基于硫脲的二苯乙烯-三嗪化合物与淋巴酪氨酸磷酸酶的可能相互作用位点。对接计算的结果进一步确定了化合物5k和5l的抑制潜力。结果表明，化合物5k可用作设计最有效的LYP抑制剂的结构模型。
• Synthesis, antioxidant and antimicrobial activity of novel vanillin derived piperidin-4-one oxime esters: Preponderant role of the phenyl ester substituents on the piperidin-4-one oxime core
  作者：Salakatte Thammaiah Harini、Honnaiah Vijay Kumar、Javarappa Rangaswamy、Nagaraja Naik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.019

  日期：2012.12

  been achieved the efficient synthesis of vanillin derived piperidin-4-one oxime esters (5a–m) via four step reaction involved Mannich reaction of vanillin, acetone and ammonium acetate to obtain 2,6-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-piperidin-4-one 2 followed by N-methylation and oximation. Further, to enhance the biological activity of vanillin derived piperidin-4-one oxime core, esterification of 4 with

  通过四步反应，包括香草醛，丙酮和乙酸铵的曼尼希反应，获得2,6-双（4-羟基-3）的四步反应，从而有效地合成了香兰素衍生的哌啶丁-4-酮肟酯（5a–m）。 -甲氧基苯基）-哌啶-4-酮2，然后进行N-甲基化和肟化。此外，为增强香草醛衍生的哌啶丁-4-酮肟酯的生物活性，在强有机碱t- BuOK存在下，用取代的苯甲酰氯将4酯化可制得一系列香草醛衍生的哌啶丁-4-酮肟酯（5a –m）。筛选了合成的类似物的抗氧化剂和抗菌素研究，并证明了苯基酯取代基对哌啶丁-4-酮肟核心生物活性的显著作用。在测试的化合物中，5i和5j表现为优于标准的丁基化羟基茴香醚（BHA）的抗氧化剂，而化合物5b和5d分别显示出比标准链霉素和氟康唑更强的抗菌和抗真菌活性。
• Photochromic compositions and articles comprising siloxane, alkylene or substituted alkylene oligomers
  申请人：Evans Alexander Richard

  公开号：US20070187656A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relations to a polymerizable composition for forming a photochromic article of glass transition temperature of at least 50 ° C. on curing, the composition comprising: (a) a polymerizable composition comprising a monomer component or resin formed therefrom; and (b) a photochromic dye monomer comprising a photochromic moiety and at least one oligomeric group having at least one group reactive with the monomer component during or following curing wherein the oligomer group comprises a multiplicity of monomer units selected from siloxane, alkylene and substituted alkylene.

  本发明涉及一种可聚合组合物，用于形成玻璃化转变温度至少为50℃的光致变色物品，所述组合物包括：(a)一种聚合物组合物，包括单体组分或由其形成的树脂；以及(b)一种光致变色染料单体，包括一个光致变色基团和至少一个具有至少一个与单体组分在固化期间或固化后反应的寡聚物基团，其中寡聚物基团包括从硅氧烷、烷基和取代烷基中选择的多种单体单元。