5-methoxy-2-methyl-1,1'-biphenyl | 52008-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-methyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-Methoxy-1-methyl-2-phenylbenzene
• CAS: 52008-96-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: WRMQGMXAZOUSNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-methyl-1,1'-biphenyl 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 水 作用下， 以75 %的产率得到5-methoxy-[1,1′-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过酸促进环己二酮重排合成间芳基苯酚衍生物

  摘要：

  开发了一种在无金属条件下通过 4-烷基-4-芳基-2,5-环己二烯酮选择性重排合成间芳基苯酚衍生物的高效策略，其中酸促进[1,2] -迁移仅当C-4处的烷基是甲基时，才会发生C-4处的芳基的取代。在室温下，用 37% HCl 的 Ac 2 O溶液处理 4-甲基-4-芳基-2,5-环己二烯酮，得到多取代间芳基苯基乙酸酯，产率 75-94%。还描述了该方案在多环芳香族化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/d3ob01363d
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-methoxy-2-methyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过酸促进环己二酮重排合成间芳基苯酚衍生物

  摘要：

  开发了一种在无金属条件下通过 4-烷基-4-芳基-2,5-环己二烯酮选择性重排合成间芳基苯酚衍生物的高效策略，其中酸促进[1,2] -迁移仅当C-4处的烷基是甲基时，才会发生C-4处的芳基的取代。在室温下，用 37% HCl 的 Ac 2 O溶液处理 4-甲基-4-芳基-2,5-环己二烯酮，得到多取代间芳基苯基乙酸酯，产率 75-94%。还描述了该方案在多环芳香族化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/d3ob01363d

文献信息

• 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150246923A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Syntheses of functionalized benzocoumarins by photoredox catalysis
  作者：Qihong Lai、Shanyi Chen、Linnan Zou、Chengzhi Lin、Shuling Huang、Lailing Fu、Lina Cai、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/d2ob02225g

  日期：——

  We report a new method for the synthesis of functionalized benzocoumarins through the strategy of activation of multiple C–H bonds on 2-aryl toluenes under visible-light-enabled photoredox conditions.

  我们报告了一种新的方法，通过可见光启动的光还原条件下，激活2-芳基甲苯上多个C-H键的策略，合成功能化苯并香豆素。
• Formation of exceptional monomeric YPhos–PdCl₂ complexes with high activities in coupling reactions
  作者：Ilja Rodstein、Leif Kelling、Julian Löffler、Thorsten Scherpf、Abir Sarbajna、Diego M. Andrada、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1039/d2sc04523k

  日期：——

  showed that these bonds are both dative interactions with the stronger interaction originating from the electron-rich phosphine donor. This bonding mode leads to a remarkable stability even towards air and moisture. Nonetheless, the complexes readily form monoligated LPd(0) complexes and thus the active palladium(0) species in coupling reactions. Accordingly, the YPhos–PdCl2 complexes serve as highly

  使用定义明确的钯 ( II ) 配合物作为 C-X 交叉偶联反应的预催化剂，改进了钯催化剂在有机合成（包括大规模工艺）中的使用。尽管在过去几年中开发了复杂的 Pd( II ) 前体以促进催化剂活化以及处理具有更先进的单膦配体的系统，但我们在此报告说，简单的 PdCl 2配合物可作为叶立德取代膦 (YPhos) 的有效预催化剂). 这些复合物很容易从 PdCl 2来源合成并形成前所未有的单体 PdCl 2复合物无需任何额外的配体。相反，这些结构通过独特的键合基序得到稳定，其中 YPhos 配体通过相邻的膦和叶立德碳位点与金属结合。DFT 计算表明，这些键都是与来自富电子膦供体的更强相互作用的配位相互作用。这种粘合模式甚至对空气和湿气也具有显着的稳定性。尽管如此，这些复合物很容易形成单联 LPd(0) 复合物，从而形成偶联反应中的活性钯 (0) 物种。因此，YPhos–PdCl 2络合物可作为一系列
• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benzaldehyd-dialkylacetalen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012240A2

  公开（公告）日：1980-06-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benzaldehyd-dialkylacetalen durch elektrochemische Oxidation von gegebenenfalls substituierten Toluolen in alkoholischer Lösung in Gegenwart eines Leitsalzes der Formel in der Y ein Alkalimetall oder gegebenenfalls substituiertes Ammonium bedeutet, A für -SO2- oder steht, wobei R6 Alkoxy, Aralkoxy, Aryloxy, Hydroxyl oder OY bedeutet, und R5 für Hydroxyl, OY, Alkyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Aralkoxy oder Aryloxy steht, unter Rückführung der entstehenden Nebenprodukte in das Ausgangsmaterial der elektrochemischen Oxidation.

  本发明涉及一种制备任选取代的苯甲醛二烷基乙缩醛的工艺，其方法是在酒精溶液中，在 式中导电盐的存在下，通过电化学氧化任选取代的甲苯来制备苯甲醛二烷基乙缩醛。 其中 Y 是碱金属或任选取代的铵、 A 是 -SO2- 或 其中 R6 是烷氧基、烷氧基、芳氧基、羟基或 OY，以及 R5 是羟基、OY、烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或芳氧基、 将产生的副产物回收到电化学氧化的起始原料中。
• Migration of electronegative substituents. I. Relative migratory aptitude and migration tendency of the carbethoxy group in the dienone-phenol rearrangement
  作者：John N. Marx、J. Craig Argyle、Lewis R. Norman

  DOI：10.1021/ja00814a022

  日期：1974.4