2,2'-{4,4'-[2,5-bis(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylene]bis(ethynediyl)bis(4,1-phenylene)}di-1,3,2-dioxaborolane | 1220453-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2'-{4,4'-[2,5-bis(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylene]bis(ethynediyl)bis(4,1-phenylene)}di-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-[2-[4-[2-[4-(1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethynyl]-2,5-bis(2-ethylhexoxy)phenyl]ethynyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1220453-49-5
• 化学式: C₄₂H₅₂B₂O₆
• 分子量: 674.493
• InChiKey: PYAYWPQYXKYVLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-{4,4'-[2,5-bis(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylene]bis(ethynediyl)bis(4,1-phenylene)}di-1,3,2-dioxaborolane 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  π-共轭 2,2':6',2"-双（三联吡啶）：通过改变三联吡啶和 π-共轭体系之间的联系来系统调整光学特性

  摘要：

  已知 2,2':6',2"-在 4'-位带有明确定义的 π-共轭取代基的三联吡啶表现出有趣的电子和光学性质。共轭双中间隔单元和接头的系统变化-（三联吡啶）产生了一个π共轭系统库，能够研究这些材料的结构-性质关系。我们已经证明了Huisgen 1,3-偶极环加成反应是连接共轭系统的通用工具，尽管共轭受到引入的三唑部分的阻碍。所有三联吡啶衍生物都通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、UV/Vis 吸收和发射测量以及 MALDI-TOF MS 进行了充分表征。生产了材料的薄膜通过旋涂并随后表征。由于可以在很宽的范围内调整材料的带隙，可以观察到高达 85% 的量子产率和大约 100000 M -1 cm -1 的消光系数，因此这些化合物可能是设计新材料的有希望的候选者功能超分子材料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901112
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis((2-ethylhexyl)oxy)-2,5-diethynylbenzene 、 2-(4-iodophenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到2,2'-{4,4'-[2,5-bis(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylene]bis(ethynediyl)bis(4,1-phenylene)}di-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  π-共轭 2,2':6',2"-双（三联吡啶）：通过改变三联吡啶和 π-共轭体系之间的联系来系统调整光学特性

  摘要：

  已知 2,2':6',2"-在 4'-位带有明确定义的 π-共轭取代基的三联吡啶表现出有趣的电子和光学性质。共轭双中间隔单元和接头的系统变化-（三联吡啶）产生了一个π共轭系统库，能够研究这些材料的结构-性质关系。我们已经证明了Huisgen 1,3-偶极环加成反应是连接共轭系统的通用工具，尽管共轭受到引入的三唑部分的阻碍。所有三联吡啶衍生物都通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、UV/Vis 吸收和发射测量以及 MALDI-TOF MS 进行了充分表征。生产了材料的薄膜通过旋涂并随后表征。由于可以在很宽的范围内调整材料的带隙，可以观察到高达 85% 的量子产率和大约 100000 M -1 cm -1 的消光系数，因此这些化合物可能是设计新材料的有希望的候选者功能超分子材料。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901112

文献信息

• π-Conjugated 2,2′:6′,2″-Bis(terpyridines): Systematical Tuning of the Optical Properties by Variation of the Linkage between the Terpyridines and the π-Conjugated System
  作者：Andreas Wild、Christian Friebe、Andreas Winter、Martin D. Hager、Ulrich-Walter Grummt、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/ejoc.200901112

  日期：2010.4

  2,2':6',2"-Terpyridines bearing well-defined π-conjugated substituents at the 4'-position are known to exhibit interesting electronic and optical properties. The systematic variation of both the spacer unit and the linker in conjugated bis-(terpyridines) has resulted in a library of π-conjugated systems, enabling the study of the structure―property relationships of these materials. We have proven the

  已知 2,2':6',2"-在 4'-位带有明确定义的 π-共轭取代基的三联吡啶表现出有趣的电子和光学性质。共轭双中间隔单元和接头的系统变化-（三联吡啶）产生了一个π共轭系统库，能够研究这些材料的结构-性质关系。我们已经证明了Huisgen 1,3-偶极环加成反应是连接共轭系统的通用工具，尽管共轭受到引入的三唑部分的阻碍。所有三联吡啶衍生物都通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、UV/Vis 吸收和发射测量以及 MALDI-TOF MS 进行了充分表征。生产了材料的薄膜通过旋涂并随后表征。由于可以在很宽的范围内调整材料的带隙，可以观察到高达 85% 的量子产率和大约 100000 M -1 cm -1 的消光系数，因此这些化合物可能是设计新材料的有希望的候选者功能超分子材料。