(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(pyren-1-yl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid | 1448424-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(pyren-1-yl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-pyren-1-yl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 1448424-68-7
• 化学式: C₄₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 626.711
• InChiKey: UYIFJYFUEDREBM-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘芘 、 Fmoc-L-色氨酸 在 silver tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以66%的产率得到(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-(pyren-1-yl)-1H-indol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的C–H活化合成C-2丙烯酸化的色氨酸和相关化合物

  摘要：

  色氨酸（Trp）和色氨酸衍生物经过C2芳基化。AC–H活化过程可直接从氨基酸前体和芳基碘化物制备受保护和不受保护的芳基化Trp氨基酸。所获得的化合物适用于标准固相肽合成。

  DOI：

  10.1021/jo400961x

文献信息

• Synthesis of C-2 Arylated Tryptophan Amino Acids and Related Compounds through Palladium-Catalyzed C–H Activation
  作者：Sara Preciado、Lorena Mendive-Tapia、Fernando Albericio、Rodolfo Lavilla

  DOI：10.1021/jo400961x

  日期：2013.8.16

  Tryptophan (Trp) and tryptophan derivatives are C2-arylated. A C–H activation process allows the preparation of both protected and unprotected arylated-Trp amino acids, directly from the amino acid precursor and aryl iodides. The obtained compounds are suitable for standard solid-phase peptide synthesis.

  色氨酸（Trp）和色氨酸衍生物经过C2芳基化。AC–H活化过程可直接从氨基酸前体和芳基碘化物制备受保护和不受保护的芳基化Trp氨基酸。所获得的化合物适用于标准固相肽合成。