2-(2-pyridyl)pyrene | 1449760-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)pyrene
• 英文别名: 2-Pyren-2-ylpyridine；2-pyren-2-ylpyridine
• CAS: 1449760-59-1
• 化学式: C₂₁H₁₃N
• 分子量: 279.341
• InChiKey: XVYMQZNCLFWPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 2-(2-pyridyl)pyrene 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到bis[(μ-chloro)bis(2-(2-pyridyl)-1-pyrenyl)iridium(III)]
  参考文献：
  名称：

  含异构的1-和2-（2'-吡啶基）py配体的环金属化铱配合物的合成，结构和光物理性质的比较

  摘要：

  已经合成了两种形式为IrL 2（acac）的环金属化铱络合物，其中L是异构体配体1-或2-（2'-吡啶基）py（1-pypyrH或2-pypyrH）。对这些配合物的光物理行为进行了研究，尽管两种配合物均表现出相似的纯辐射寿命，但观察到的磷光寿命和量子产率却大不相同。此外，观察到的两种配合物的磷光寿命和量子产率，以及Ir（1-pypyr）2的吸收光谱（acac）表现出很强的溶剂依赖性，而在任何一种络合物的发射光谱中基本上都没有溶剂溶变色现象。两种配体和两种铱配合物的单晶X射线衍射研究均显示了两种异构体之间的结构差异。配体的晶体结构得到密度泛函理论（DFT）建模的支持，表明1-pypyrH中的吡啶基和pyr基环之间存在扭曲，而2-pypyrH中不存在这种扭曲，这导致需要更特殊的方法。 1-pypyrH的环金属化条件。此外，有人认为，Ir（1-pypyr）2（acac）的应变结构提供了进入容易的非辐射激发态失活途径的途径，这导致k

  DOI：

  10.1021/ic400819f
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 四(三苯基膦)钯 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-pyridyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  位置效应对区域异构吡啶基-P共轭物的比较研究：合成，结构和光物理性质。

  摘要：

  为了研究of核心上吡啶基取代基的“位点效应”，合成并表征了四个区域异构的单吡啶基-py（1-4）和五个区域异构的二吡啶基-（（5-9）共轭物，并通过单晶X证实了其结构射线衍射。已通过实验和理论研究了这些化合物的光物理性质和相关的前沿轨道特征，并证明了这些化合物的性质对与to核连接的吡啶基部分的取代位置的依赖性。发现2-和4-取代的derivatives衍生物的吸收光谱对S2←S0激发表现出相似而微弱的影响，而它们与1-取代的异构体却有很大不同。1-和4-取代的pyr的发射光谱非常相似，而2-取代的异构体的发射光谱显示最大的红移。1，6-二取代的化合物5在溶液中具有近统一的发射量子产率，几乎是其他区域异构二吡啶基-吡啶的三倍。此外，在本研究制备的所有10个吡啶基-吡啶中，四取代的1,6-二吡啶基-3,8-二正丁基-butyl（10）表现出最高的固态量子产率0.24。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b03421