2-<4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)butylamino>-5-(4-hydroxybenzyl)-pyrimidin-4-one | 92712-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-<4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)butylamino>-5-(4-hydroxybenzyl)-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-yl)butylamino]-5-(4-hydroxybenzyl)-4-pyrimidone；2-[4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)butylamino]-5-(4-hydroxybenzyl)-pyrimidin-4-one；2-[4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)butylamino]-5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 92712-80-6
• 化学式: C₂₁H₂₃BrN₄O₂
• 分子量: 443.343
• InChiKey: GTOSKUPTLUUJBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)butylamino>-5-(4-hydroxybenzyl)-pyrimidin-4-one 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以75%的产率得到2-<4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)butylamino>-5-(4-hydroxy-3,5-di-iodobenzyl)-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Iodobolpyramine and other iodinated derivatives as ligands for detecting histamine H1 receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90002-x
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-hydroxybenzyl)-2-methylthio-4-pyrimidone 、 4-(5-bromo-3-methyl-pyridin-2-yl)butylamine 在 吡啶 、 水 、 乙醇 、 water ethanol 、 dimethylformamide hydrate 、 acetic acid monohydrate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 2-[4-(5-bromo-3-methylpyrid-2-yl)butylamino]-5-(4-hydroxybenzyl)-4-pyrimidone (0.54 g) m.p. 232°-4° C.的产率得到2-<4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)butylamino>-5-(4-hydroxybenzyl)-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino)-5-benzyl-4-pyrimidones

  摘要：

  本发明揭示了具有组胺H.sub.1-拮抗剂活性的3,5-二取代-2-吡啶基烷基氨基-5-可选取代苄基-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04537891A1

文献信息

• Aminopyrimidinone derivatives useful as histamine H1-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0107914B1

  公开（公告）日：1986-05-14
• US4537891A
  申请人：——

  公开号：US4537891A

  公开（公告）日：1985-08-27