5-(4-hydroxybenzyl)-2-methylthio-4-pyrimidone | 92712-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(4-hydroxybenzyl)-2-methylthio-4-pyrimidone
• 英文别名: 5-(4-hydroxybenzyl)-2-methylthio-pyrimidin-4-one；5-(4-hydroxybenzyl)-2-methylthiopyrimidin-4-one；2-methylthio-5-(4-hydroxybenzyl)pyrimid-4-one；5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 92712-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: ILLRMEMSEBPLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-hydroxybenzyl)-2-methylthio-4-pyrimidone 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 吡啶 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-<4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)butylamino>-5-(4-hydroxy-3,5-di-iodobenzyl)-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Iodobolpyramine and other iodinated derivatives as ligands for detecting histamine H1 receptors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90002-x
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-2-sulfanylidene-1H-pyrimidin-4-one 生成 5-(4-hydroxybenzyl)-2-methylthio-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  BROWN, T. H.;DURANT, G. J.;EMMETT, J. C.;GANELLIN, C. R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Pyridylaminoakylamino-4-pyrimidones useful as histamine H.sub.1
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04547506A1

  公开（公告）日：1985-10-15

  Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  已披露了作为组胺H.sub.1-拮抗剂有用的吡啶衍生物。
• 2-(3,5-Substituted-2-pyridylalkylamino)-5-benzyl-4-pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04537891A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  3,5-Disubstituted-2-pyridylalkylamino-5-optionally substituted benzyl-4-pyrimidones having histamine H.sub.1 -antagonist activity are disclosed.

  本发明揭示了具有组胺H.sub.1-拮抗剂活性的3,5-二取代-2-吡啶基烷基氨基-5-可选取代苄基-4-嘧啶酮。
• Pyridine derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0113572A2

  公开（公告）日：1984-07-18

  The present invention provides compounds of formula (1): and pharmaceutically acceptable salts thereof where R1 and R2 are the same or different and are hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, or halogen; R3 is C,.e alkyl, C3.8 cycloalkyl C1-6 alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenyl C1-6 alkyl, where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, halogen, or hydroxy groups; or is optionally substituted pyridyl or optionally substituted pyridyl C1-6 alkyl where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl or C1-6 alkoxy groups or halogen atoms; a is from 2 to 4 b is from 1 to 6 R4 is hydrogen, optionally substituted phenyl where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, nitro or hydroxy groups or halogen atoms, or a methylenedioxy group, or is an optionally substituted pyridyl group where the optional substituents are one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy groups or halogen atoms; or is a C3-8 cycloalkyl group; or is N-oxo-3-pyridyl; N-oxo-6-methyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-3-pyridyl; N-oxo-4,6-dimethyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-4-methyl-3-pyridyl; N-oxo-5,6-dimethyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-5-methyl-3-pyridyl; or N-oxo-4-pyridyl, or is a pyridone group in which the nitrogen atom is optionally substituted with C1-6 alkyl. The compounds of this invention are useful as histamine H,-antagonists.

  本发明提供了式(1)化合物： 及其药学上可接受的盐类，其中 R1 和 R2 相同或不同，并且是氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素； R3 是 C,.e烷基、C3.8 环烷基 C1-6烷基、任选取代的苯基或任选取代的苯基 C1-6烷基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素或羟基；或者是任选取代的吡啶基或任选取代的吡啶基 C1-6烷基，其中任选取代基是一个或多个 C1-6烷基或 C1-6烷氧基或卤素原子； a 是 2 至 4 b 是 1 至 6 R4是氢、任选取代的苯基（其中任选取代基是一个或多个C1-6烷基、C1-6烷氧基、硝基或羟基或卤素原子）或亚甲基二氧基、 或任选取代基为一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或卤素原子的吡啶基； 或 C3-8 环烷基；或 N-氧代-3-吡啶基；N-氧代-6-甲基-3-吡啶基； 6-羟甲基-3-吡啶基；N-氧代-4,6-二甲基-3-吡啶基；6-羟甲基-4-甲基-3-吡啶基；N-氧代-5,6-二甲基-3-吡啶基；6-羟甲基-5-甲基-3-吡啶基；或 N-氧代-4-吡啶基，或氮原子被 C1-6 烷基任选取代的吡啶酮基团。本发明的化合物可用作组胺 H拮抗剂。
• Dérivés de l'isocytosine antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. III. Synthèse et activité biologique de la lupitidine (SK&amp;F 93479) et de composés apparentés
  作者：T Brown

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90204-g

  日期：1990.4
• BROWN, T. H.;ARMITAGE, M. A.;BLAKEMORE, R. C.;BLURTON, P.;DURANT, G. J.;G+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 217-226
  作者：BROWN, T. H.、ARMITAGE, M. A.、BLAKEMORE, R. C.、BLURTON, P.、DURANT, G. J.、G+

  DOI：——

  日期：——