4-(1-ethoxyvinyl)pyridine | 62369-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-ethoxyvinyl)pyridine
• 英文别名: 1-(4'-Pyridyl)-1-ethoxyethen；4-(1'-Ethoxyvinyl)-pyridin；Pyridine, 4-(1-ethoxyethenyl)-；4-(1-ethoxyethenyl)pyridine
• CAS: 62369-33-9
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: GJRFXWVUMMTZNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 在 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(1-ethoxyvinyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用 Eschenmoser 盐直接甲基化 4-烷基吡啶

  摘要：

  在用过量的氯甲酸乙酯、三乙胺和 Eschenmoser 盐处理后，4-烷基吡啶转化为共轭的 1,1-二取代的烯基吡啶（乙烯基吡啶）。该反应在温和条件下通过亚烷基二氢吡啶中间体进行。

  DOI：

  10.1055/a-1916-5335

文献信息

• Direct Methenylation of 4-Alkylpyridines Using Eschenmoser’s Salt
  作者：F. Christopher Pigge、Grant N. Shivers、Soe L. Tun、Shay L. McLean

  DOI：10.1055/a-1916-5335

  日期：2022.12

  4-Alkylpyridines are converted into conjugated 1,1-disubstituted alkenyl pyridines (vinyl pyridines) upon treatment with excess ethyl chloroformate, triethylamine, and Eschenmoser’s salt. The reaction proceeds under mild conditions via alkylidene dihydropyridine intermediates.

  在用过量的氯甲酸乙酯、三乙胺和 Eschenmoser 盐处理后，4-烷基吡啶转化为共轭的 1,1-二取代的烯基吡啶（乙烯基吡啶）。该反应在温和条件下通过亚烷基二氢吡啶中间体进行。