3,5-双(2-氨基乙氧基)苯甲酸 | 352426-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-双(2-氨基乙氧基)苯甲酸
• 英文名称: 3,5-bis(2-aminoethoxy)benzoic acid
• CAS: 352426-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 240.259
• InChiKey: BSRILSIPHZLULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-双(2-氨基乙氧基)苯甲酸 、 (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 4,5-bis(2,5-dioxopyrrol-1-yl)pentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以6 mg的产率得到3,5-bis({2-[4,5-bis(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)pentanamido]ethoxy})benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  四马来酰亚胺型连接子及其应用

  摘要：

  本发明涉及四马来酰亚胺型连接子及其应用。特别地，本发明涉及式I所示的化合物，以及其作为连接子在制备抗体药物偶联物中的用途。通过该连接子制得的抗体药物偶联物具有较高的均一性和稳定性，可以有效用于肿瘤等各种疾病的治疗。式I中各基团的定义与说明书中相同。

  公开号：

  CN107652219B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-bis(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy)benzoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-双(2-氨基乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  四马来酰亚胺型连接子及其应用

  摘要：

  本发明涉及四马来酰亚胺型连接子及其应用。特别地，本发明涉及式I所示的化合物，以及其作为连接子在制备抗体药物偶联物中的用途。通过该连接子制得的抗体药物偶联物具有较高的均一性和稳定性，可以有效用于肿瘤等各种疾病的治疗。式I中各基团的定义与说明书中相同。

  公开号：

  CN107652219B

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS FONGIQUES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015164289A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Compositions and methods for the treatment of fungal infections including compounds containing a chemotaxis receptor ligand moiety and a polyene antifungal agent moiety are disclosed. In particular, compounds containing a polyene antifungal agent and a formyl peptide receptor ligand can be used in the treatment of fungal infections caused by a fungus of the genus Aspergillus or Candida.

  揭示了用于治疗真菌感染的化合物和方法，包括含有趋化受体配体基团和聚烯抗真菌剂基团的化合物。具体来说，含有聚烯抗真菌剂和甲酰肽受体配体的化合物可用于治疗由曲霉属或白念珠菌属真菌引起的真菌感染。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020252396A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral RSV F protein (e.g., Presatovir, MDT 637, JNJ 179, or an analog thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin-binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., RSV infections).

  用于治疗病毒感染的组合物和方法包括含有病毒RSV F蛋白抑制剂（例如Presatovir、MDT 637、JNJ 179或其类似物）的共轭物，连接到一个Fc单体、一个Fc结构域和Fc结合肽、一种白蛋白蛋白质或白蛋白结合肽。特别是，这些共轭物可以用于治疗病毒感染（例如RSV感染）。
• Dendrimers multivalently substituted with active groups
  申请人：Universiteit Utrecht Holding B.V.

  公开号：EP1733742A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  The present invention relates to dendrimers being multivalently substituted with active groups, as well as to processes for the preparation thereof and to the use of such multivalent dendrimers. The active compounds encompass peptides, including oligopeptides up to entire proteins, carbohydrates and pharmaceutically active drug molecules. Active compounds are chemoselectively bound to the dendrimer periphery using a cycloaddition reaction (also termed as "click" reaction) between an alkyne group and either an azide or a nitrile oxide, leading to a 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole or a 1,4-disubstituted 1,2-oxazole bridging unit. Such reaction is catalyzed by Cu(I) compounds. Microwave irradiation improves the efficiency of the click reaction.

  本发明涉及被多价活性基团取代的树枝状聚合物，以及其制备方法和这种多价树脂的用途。活性化合物包括肽，包括寡肽直至整个蛋白质，碳水化合物和药用活性药物分子。活性化合物通过环加成反应（也称为“点击”反应）与树脂周围的树枝状聚合物具有化学选择性地结合，其中环加成反应是通过炔基与偶氮基或亚硝基氧化物之间的反应实现的，从而形成1,4-二取代的1,2,3-三唑或1,4-二取代的1,2-噁唑桥联单元。这种反应由Cu(I)化合物催化。微波辐射提高了点击反应的效率。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS, INC

  公开号：US20160213742A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compositions and methods for the treatment of fungal infections including compounds containing a pathogen pattern recognition receptor ligand and a β 1,3-glucan synthase inhibitor are disclosed. In particular, compounds containing a lipopeptide moiety and a formyl peptide receptor ligand can be used in the treatment of fungal infections caused by a fungus of the genus Aspergillus or Candida.

  本发明涉及用于治疗真菌感染的组合物和方法，其中包括含有病原体模式识别受体配体和β 1,3-葡聚糖合成酶抑制剂的化合物。特别地，含有脂肽基团和甲酰肽受体配体的化合物可用于治疗由曲霉属或白色念珠菌属真菌引起的真菌感染。