copper tetraamino-phthalocyanine | 14654-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: copper tetraamino-phthalocyanine
• 英文别名: 2,9,16,23-tetraaminophthalocyanatocopper (II)；tetraaminocopper(II) phthalocyanine；tetraaminophthalocyanine copper(II)；copper 2,9,16,23-tetraaminophthalocyanine；2,9,16,23-tetraaminophthalocyanine copper；(Tetraaminophthalocyaninato)copper(cento)；copper;2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetramine
• CAS: 14654-63-8
• 化学式: C₃₂H₂₀CuN₁₂
• 分子量: 636.137
• InChiKey: XVUTZPLOCLQYJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 copper tetraamino-phthalocyanine 在 硫酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Studies on Substituted Metal (II)-Tetra-1-(Thiophene-2-yl)methanimine Phthalocyanine Complexes

  摘要：

  通过四氨基酞菁与2-噻吩甲醛的缩合反应合成了对称取代的过渡金属(II) - 四-1-(噻吩-2-基)亚甲基咔唑酞菁络合物，并进行了表征。利用FT-红外光谱、UV-Vis光谱、XRD、磁性测量和热重分析等多种分析技术阐明了蓝色四-1-(噻吩-2-基)亚甲基咔唑酞菁络合物的结构和特性。热重分析数据用于计算合成酞菁络合物的动力学参数和热分解特性。

  DOI：

  10.13005/ojc/340344
• 作为产物：
  描述：

  (2,9,16,23-四硝基-29H,31H-酞菁根)铜 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 copper tetraamino-phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  四胺酞菁的研究

  摘要：

  通过一种新颖的改进方法，以纯态合成了钴，镍和铜的金属（II）四硝基酞菁。使用元素，电子和红外光谱研究对复合物进行表征。钴，镍和铜的纯金属（II）四氨基酞菁是通过使用硫化钠还原上述络合物的硝基而合成的。这些配合物的特征还包括元素，电子，红外光谱和磁化率测量。在303–473 K的温度范围内研究了上述三种金属（Ⅱ）四氨基酞菁衍生物的电导率的性质，并给出了数据。在各种取代基对酞菁的导电性能的影响中，已发现酞菁分子的外围苯环上的胺基取代基最大程度地提高了电导率。这些复合物显示约10电导率是其母体酞菁化合物的5 – 10 6倍。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.045
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 copper tetraamino-phthalocyanine 、 C₉₆H₇₂Cr₂N₈O 、 N-羟基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 己二酸
  参考文献：
  名称：

  一种环己烷氧化制己二酸的工艺方法

  摘要：

  本发明公开了一种环己烷氧化制己二酸的工艺方法，包括以下步骤：(a)氧化：向氧化反应器中连续通入环己烷、溶剂、催化剂和含氧气体进行反应，得到含有己二酸和六碳含氧化合物的氧化反应液；(b)液液分层：将步骤(a)得到的氧化反应液在温度为50～160℃，压力为0.1～1.2MPa条件下分层，得到含有环己烷和六碳含氧化合物的上层油相和含有己二酸、六碳含氧化合物和溶剂、水的下层溶剂相；(c)己二酸的分离：将步骤(b)得到的下层溶剂相进行冷却、结晶、过滤，得到滤液和己二酸产品。本发明具有工艺简单、成本低，效率高、原料转化率高、目标产物选择性好的优点，环己烷的转化率在99％以上，己二酸的选择性在91％以上。

  公开号：

  CN105384622B

文献信息

• UV‐Light Photoelectrochemical Sensor Based on the Copper Tetraamino‐Phthalocyanine‐modified ITO Electrode for the Detection of Nifedipine in Drugs and Human Serum
  作者：Jinyun Peng、Wenfeng Zhuge、Yingying Huang、Cuizhong Zhang、Wei Huang

  DOI：10.1002/bkcs.11667

  日期：2019.3

  new photoelectrochemical (PEC) sensor based on the copper tetraamino‐phthalocyanine‐modified ITO electrode (CuTAPc/ITO) was designed for the determination of nifedipine. The prepared CuTAPc materials were characterized using UV–Visible spectrophotometry (UVS), Fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR), and X‐ray diffraction (XRD). Then, the CuTAPc solution was coated on the ITO electrode surface

  在这项研究中，设计了一种新的基于四氨基酞菁铜修饰的ITO电极（CuTAPc / ITO）的光电化学（PEC）传感器，用于测定硝苯地平。使用紫外可见分光光度法（UVS），傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和X射线衍射（XRD）对制备的CuTAPc材料进行表征。然后，将CuTAPc溶液涂覆在ITO电极表面上，以制造简单的PEC传感平台。然后，通过计时安培法在紫外线照射下研究了硝苯地平在CuTAPc / ITO电极上的光电化学行为。获得的结果表明，修饰电极显示出比空白电极更高的响应信号。CuTAPc / ITO的光电流随着硝苯地平浓度的增加而增加。S / N = 3）。由于对硝苯地平的测定反应良好，该传感器可以用作检测各种实际样品中硝苯地平的替代分析工具，具有高灵敏度，低检测限和宽线性范围的特点。
• The effects of central metals on ammonia sensing of metallophthalocyanines covalently bonded to graphene oxide hybrids
  作者：Yong Li、Bin Wang、Zheying Yu、Xiaoqing Zhou、Di Kang、Yiqun Wu、Zhimin Chen、Chunying He、Xin Zhou

  DOI：10.1039/c7ra06081e

  日期：——

  Cost-efficient, highly sensitive, selective and stable sensing materials play a key role in developing NH3 sensors. Herein, a series of tetra-β-aminephthalocyanines metal(II) (aPcMs M = Cu, Ni, Co, Fe) have been successfully covalently bonded on the surface of graphene oxide (GO) by a facile amidation reaction. The obtained aPcM–GO hybrids display good dispersibility, which is beneficial to construct

  具有成本效益的，高度灵敏，选择性和稳定的传感材料在开发NH 3传感器中起着关键作用。在此，通过容易的酰胺化反应，已经成功地将一系列四-β-胺酞菁金属（II）（aPcMs M ＝ Cu，Ni，Co，Fe）共价键合在氧化石墨烯（GO）的表面上。获得的aPcM-GO杂种显示出良好的分散性，这对构建统一的传感设备很有帮助。aPcM–GO传感器在灵敏度，可逆性，再现性，选择性和稳定性方面均表现出出色的感测性能，特别是aPcCo–GO传感器的响应约为11.6％（50 ppm），检测限低至800 ppb ，在室温下的恢复时间约为350 s。增强型NH 3传感性能主要是由于aPcM和GO之间的协同作用，例如aPcM与NH 3的吸附作用更强，GO的电导率高以及aPcM和GO之间的电荷快速转移。相比之下，aPcM–GO杂种对氨的反应按以下顺序逐渐降低：Co> Cu> Ni> Fe≫ GO，这表明中心金属在对NH
• Studies on tetra-amine phthalocyanines
  作者：B.N. Achar、K.S. Lokesh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.045

  日期：2004.10

  measurements. The nature of the electrical conductivities of the above three metal(II) tetra-amino phthalocyanine derivatives are studied in the temperature range 303–473 K and the data are presented. Among the effect of various substituent groups on the electrical conducting property of phthalocyanine, amine group substituent on the peripheral benzene ring of the phthalocyanine molecule has been found to

  通过一种新颖的改进方法，以纯态合成了钴，镍和铜的金属（II）四硝基酞菁。使用元素，电子和红外光谱研究对复合物进行表征。钴，镍和铜的纯金属（II）四氨基酞菁是通过使用硫化钠还原上述络合物的硝基而合成的。这些配合物的特征还包括元素，电子，红外光谱和磁化率测量。在303–473 K的温度范围内研究了上述三种金属（Ⅱ）四氨基酞菁衍生物的电导率的性质，并给出了数据。在各种取代基对酞菁的导电性能的影响中，已发现酞菁分子的外围苯环上的胺基取代基最大程度地提高了电导率。这些复合物显示约10电导率是其母体酞菁化合物的5 – 10 6倍。
• 一种金属酞菁铜共价-有机骨架材料及其制备方法，电化学传感器及应用
  申请人：郑州轻工业大学

  公开号：CN113004309B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明属于电化学传感器领域，具体涉及一种金属酞菁铜共价‑有机骨架材料及其制备方法，电化学传感器及应用。该金属酞菁铜共价‑有机骨架材料包括四氨基铜酞菁和2,9‑二[对甲酰苯基]‑1,10‑邻菲格林通过席夫碱缩合反应形成的共价有机骨架主体，以及通过金属‑有机配位形式修饰在所述共价有机骨架主体上的银纳米粒子。本发明的金属酞菁铜共价‑有机骨架材料，以金属酞菁铜和邻二氮杂菲构建共价‑有机骨架，并以银纳米粒子进行配位修饰，经实验证明在检测NO方面具有良好的电催化活性和选择性，可方便、高效用于活癌细胞释放NO的痕量检测中，应用前景良好。
• Synthesis and Characterization of Metal (II) Phthalocyanine Containing N, N-Dimethyl Phenyl Moieties
  作者：Fasiulla Fasiulla

  DOI：10.13005/ojc/380506

  日期：2022.10.31

  Synthesized of novel metal (II)- tetra-4-(N,N-dimethyl phenyl) methan-imine phthalocyanines (MTDMPhImPc) [ M = Co, Ni, Cu, Zn] by an effective and suitable method. The tetra-nitrophthalocyanines converted into aminophthalocyanines by reduction. Than amino phthalocyanines derivatives bearing tetra-4-(N,N-dimethyl phenyl) to form tetra substituted 4-(N,N-dimethyl phenyl) methane-imine phthalocyanines complexes. These derivatives compounds were characterized by FTIR, elemental analysis, magnetic and powder XRD properties to check the purity and structural integrity. Magnetic measurements on copper and cobalt substituted phthalocyanine complexes in the range of magnetic strength 2.21 to 4.02 kG that a variation of field strength with magnetic moments due to the presence of an intermolecular cooperative effect

  采用一种有效而合适的方法合成了新型金属（II）-四-4-（N,N-二甲基苯基）甲亚胺酞菁（MTDMPhImPc）[M = Co、Ni、Cu、Zn]。四硝基酞菁通过还原作用转化为氨基酞菁。这些氨基酞菁衍生物含有四-4-（N,N-二甲基苯基），形成四取代的 4-（N,N-二甲基苯基）甲烷-亚胺酞菁配合物。通过傅立叶变换红外光谱、元素分析、磁性和粉末 XRD 特性对这些衍生物化合物进行了表征，以检查其纯度和结构完整性。在磁场强度为 2.21 至 4.02 kG 的范围内，对铜和钴取代的酞菁配合物进行了磁性测量，结果表明，由于分子间合作效应的存在，磁场强度随磁矩的变化而变化。