2,8-dinitro-phenoxathiine-10,10-dioxide | 30515-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,8-dinitro-phenoxathiine-10,10-dioxide
• 英文别名: 2,8-Dinitro-phenoxathiin-10,10-dioxid；2,8-Dinitrophenoxathiine 10,10-dioxide
• CAS: 30515-44-7
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₇S
• 分子量: 322.255
• InChiKey: RCZGYCQJRKGHLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  283-286 °C
• 沸点：
  579.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dinitro-phenoxathiine-10,10-dioxide 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 10,10-dioxo-10λ⁶-phenoxathiine-2,8-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Irie, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1941, vol. 20, p. 150,152 Anm.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 10,10-二氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2,8-dinitro-phenoxathiine-10,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Nitration of Phenoxathiin and Some New Amino Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01110a025

文献信息

• Irie, Rikagaku Kenkyusho Iho, 1941, vol. 20, p. 150,152 Anm.
  作者：Irie

  DOI：——

  日期：——
• Irie, Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University, Series 3: Chemistry, 1951, vol. <III> 4, p. 70,83
  作者：Irie

  DOI：——

  日期：——
• Nitration of Phenoxathiin and Some New Amino Derivatives¹
  作者：John F. Nobis、Albert J. Blardinelli、Donald J. Blaney

  DOI：10.1021/ja01110a025

  日期：1953.7
• VULAX, E. L.;KNYAZEV, V. N.;DROZD, V. N.;AISTOVA, L. V., IZV. TIMIRYAZEV. S.-X. AKAD., 1986, N 3, 168-172
  作者：VULAX, E. L.、KNYAZEV, V. N.、DROZD, V. N.、AISTOVA, L. V.

  DOI：——

  日期：——