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2-methyl-9-phenyl-7-(2-thienyl)pyrido[3',2':4,5]-thieno[3,2-d]oxazine-4-one | 443904-61-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-9-phenyl-7-(2-thienyl)pyrido[3',2':4,5]-thieno[3,2-d]oxazine-4-one
英文别名
2-methyl-9-phenyl-7-(thiophen-2-yl)-4H-pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,3]oxazin-4-one;4-methyl-13-phenyl-11-thiophen-2-yl-5-oxa-8-thia-3,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
2-methyl-9-phenyl-7-(2-thienyl)pyrido[3',2':4,5]-thieno[3,2-d]oxazine-4-one化学式
CAS
443904-61-8
化学式
C20H12N2O2S2
mdl
——
分子量
376.459
InChiKey
WMQSNMPQLHGKFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    279 °C
  • 沸点:
    615.7±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-9-phenyl-7-(2-thienyl)pyrido[3',2':4,5]-thieno[3,2-d]oxazine-4-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到3-amino-2-methyl-9-phenyl-7-(2-thienyl)pyrido[3',2':4,5]-thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    一些含有噻吩并噻吩并[2,3-B]吡啶部分的新型杂环化合物的合成和反应
    摘要:
    (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio) acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3- b]吡啶-2-碳酰肼(6a-c)和3-氨基-4-苯基-6-(2-噻吩基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸(30)被制备并用作标题化合物合成的关键中间体。
    DOI:
    10.1080/10426500490467147
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些含有噻吩并噻吩并[2,3-B]吡啶部分的新型杂环化合物的合成和反应
    摘要:
    (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio) acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3- b]吡啶-2-碳酰肼(6a-c)和3-氨基-4-苯基-6-(2-噻吩基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸(30)被制备并用作标题化合物合成的关键中间体。
    DOI:
    10.1080/10426500490467147
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文献信息

  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING THE THIENYLTHIENO[2,3-<i>B</i>]PYRIDINE MOIETY
    作者:Etify A. Bakhite、Abdu E. Abdel-Rahman、Omima. S. Mohamed、Eman A. Thabet
    DOI:10.1080/10426500490467147
    日期:2004.10.1
    (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio)acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carbohydrazides (6a–c) and 3-amino-4-phenyl-6-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid (30) were prepared and employed as key intermediates in the synthesis of the title compounds.
    (4-Aryl-3-cyano-6-(2-thienyl)pyridin-2-ylthio) acethydrazides (5a–c), 3-amino-4-aryl-6-(2-thienyl)thieno[2,3- b]吡啶-2-碳酰肼(6a-c)和3-氨基-4-苯基-6-(2-噻吩基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸(30)被制备并用作标题化合物合成的关键中间体。
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