2-Bromo-6-ethyl-pyridin-4-ylamine | 521917-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-6-ethyl-pyridin-4-ylamine
• 英文别名: 2-Bromo-6-ethyl-pyridin-4-yl-amine；2-bromo-6-ethylpyridin-4-amine
• CAS: 521917-55-5
• 化学式: C₇H₉BrN₂
• 分子量: 201.066
• InChiKey: WMGGGRSAPQTRAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 2-Bromo-6-ethyl-pyridin-4-ylamine 生成 2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-6-ethyl-pyridin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine substituted isoquinoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式1的化合物。该发明的化合物对NMDA受体具有良好的亲和力，并且可用于治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US20030119870A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-乙基吡啶 在 过氧乙酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Bromo-6-ethyl-pyridin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine substituted isoquinoline derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式1的化合物。该发明的化合物对NMDA受体具有良好的亲和力，并且可用于治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US20030119870A1

文献信息

• Pyridine substituted isoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030119870A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to compounds of formulae 1 Compounds of the invention have a good affinity to the NMDA receptor and are useful for the treatment of diseases related to this receptor.

  该发明涉及公式1的化合物。该发明的化合物对NMDA受体具有良好的亲和力，并且可用于治疗与该受体相关的疾病。
• 2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists
  作者：Bernd Buettelmann、Alexander Alanine、Anne Bourson、Ramanjit Gill、Marie-Paule Heitz、Vincent Mutel、Emmanuel Pinard、Gerhard Trube、René Wyler

  DOI：10.2533/000942904777677579

  日期：——

  A series of 2-styryl-pyridines and 2-(3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridines was prepared and evaluated as NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists. The SAR developed in this series resulted in the discovery of high affinity antagonists that are selective (vs. ?1 and M1 receptors) and are active in vivo .

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。
• Conjugated aromatic compounds with a pyridine substituent
  申请人：——

  公开号：US20040068118A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to compounds of formulae 1 The compounds of the present invention are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype blockers and are used in the treatment of diseases related to this receptor.

  本发明涉及公式1的化合物。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天门冬氨酸）受体亚型阻滞剂，用于治疗与该受体相关的疾病。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS NMDA-RECEPTOR SUBTYPE BLOCKERS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1443926A1

  公开（公告）日：2004-08-11
• PYRIDINE DERIVATIVES AS NMDA RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1448547B1

  公开（公告）日：2005-04-20