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4-Bromo-3-(dibromomethyl)benzoic acid | 415697-59-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Bromo-3-(dibromomethyl)benzoic acid
英文别名
——
4-Bromo-3-(dibromomethyl)benzoic acid化学式
CAS
415697-59-5
化学式
C8H5Br3O2
mdl
——
分子量
372.839
InChiKey
KXBYXQFQYZOVOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HOMOALLYLAMINES AS FORMALDEHYDE-RESPONSIVE TRIGGERS<br/>[FR] HOMOALLYLAMINES EN TANT QUE DÉCLENCHEURS SENSIBLES AU FORMALDÉHYDE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2017034927A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    Probes for formaldehyde (FA) including a homoallylamine trigger group attached to a detectable moiety are provided. Aspects of the probes include luminogenic or fluorogenic probes, such as a probe including a quencher in energy-receiving proximity to a fluroophore. Also provided are methods of using the probes for sensitive and bioorthogonal detection of FA in a sample. Aspects of the methods include selectively reacting the probe with the formaldehyde in the sample to a release (e.g., via a 2-aza- Cope rearrangement) a reporter group comprising a detectable moiety. Aspects of the methods detecting formaldehyde in a cell, tissue, organ or fluid in a subject. Also provided are compositions and kits including the subject probes that find use in practicing various embodiments of the subject methods.
    提供了一种包括与可检测基团连接的全丙烯胺诱导基团的甲醛(FA)探针。探针的方面包括发光或荧光探针,例如包括在能量接收距离内与荧光团结合的猝灭剂的探针。还提供了使用这些探针在样本中对FA进行敏感和生物正交检测的方法。方法的方面包括选择性地将探针与样本中的甲醛反应,以释放(例如,通过2-aza-Cope重排)包含可检测基团的报告基团。方法的方面包括检测主体中的细胞、组织、器官或液体中的甲醛。还提供了包括这些主体探针的组合物和试剂盒,用于实施主体方法的各种实施方式。
  • [EN] BIPHENYL CARBOXYLIC AMIDE P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDE BIPHENYLE CARBOXYLIQUE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE P38
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2004089874A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.
    式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物,以及它们作为药物的用途,特别是作为p38激酶抑制剂。
  • Methods for the preparation of biphenyl isoxazole sulfonamides
    申请人:——
    公开号:US20020132838A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    Methods for the preparation of biphenyl isoxazole sulfonamides and intermediates thereof. The present invention also relates to the novel intermediates prepared by these methods. The biphenyl isoxazole sulfonamides prepared by the present methods are endothelin antagonists useful, inter alia, for the treatment of hypertension.
    本发明涉及制备联苯基异噁唑磺酰胺及其中间体的方法。本发明还涉及通过这些方法制备的新中间体。本发明所制备的联苯基异噁唑磺酰胺是内皮素拮抗剂,可用于治疗高血压等病症。
  • Biphenyl carboxylic amide p38 kinase inhibitors
    申请人:Aston Mary Nicola
    公开号:US20070129354A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    Compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.
    化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物,并将其用作药物,特别是作为p38激酶抑制剂。
  • Novel Compounds
    申请人:Boehm Charles Jeffrey
    公开号:US20080051416A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The present invention is directed to novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.
    本发明涉及新的化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物,以及它们作为药物的用途,特别是作为p38激酶抑制剂。
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