4-溴-3-甲酰基苯甲酸 | 776315-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-甲酰基苯甲酸
• 英文名称: 4-bromo-3-formylbenzoic acid
• CAS: 776315-23-2
• 化学式: C₈H₅BrO₃
• 分子量: 229.03
• InChiKey: BCCWNHVSVOSFOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.764±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-甲酰基苯甲酸 在 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 Geotrichum candidum aldehyde dehydrogenase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 4-溴-1,3-苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  恶臭大黄醛醛脱氢酶将芳香族和脂肪族醛氧化为羧酸

  摘要：

  氧化反应是最重要也是必不可少的有机反应之一，因此有必要开发绿色，可持续的氧化催化剂。在此，对醛的生物催化氧化进行了研究，结果使用了Geotrichum candidum醛脱氢酶（Gc ALDH）合成了芳香族和脂肪族羧酸。此外，由Gc ALDH将二醛选择性氧化为醛酸也很成功。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131387
• 作为产物：
  描述：

  4-bromoisophthalaldehyde 在 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 Geotrichum candidum aldehyde dehydrogenase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到4-溴-3-甲酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  恶臭大黄醛醛脱氢酶将芳香族和脂肪族醛氧化为羧酸

  摘要：

  氧化反应是最重要也是必不可少的有机反应之一，因此有必要开发绿色，可持续的氧化催化剂。在此，对醛的生物催化氧化进行了研究，结果使用了Geotrichum candidum醛脱氢酶（Gc ALDH）合成了芳香族和脂肪族羧酸。此外，由Gc ALDH将二醛选择性氧化为醛酸也很成功。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131387
• 作为试剂：
  描述：

  4-Bromo-3-(dibromomethyl)benzoic acid 、 disodium;carbonate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 4-溴-3-甲酰基苯甲酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-溴-3-甲酰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl carboxylic amide p38 kinase inhibitors

  摘要：

  公式（I）的复合物或其药学上可接受的衍生物，并将其用作药物，特别是作为p38激酶抑制剂。

  公开号：

  US07572790B2

文献信息

• [EN] HOMOALLYLAMINES AS FORMALDEHYDE-RESPONSIVE TRIGGERS<br/>[FR] HOMOALLYLAMINES EN TANT QUE DÉCLENCHEURS SENSIBLES AU FORMALDÉHYDE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017034927A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Probes for formaldehyde (FA) including a homoallylamine trigger group attached to a detectable moiety are provided. Aspects of the probes include luminogenic or fluorogenic probes, such as a probe including a quencher in energy-receiving proximity to a fluroophore. Also provided are methods of using the probes for sensitive and bioorthogonal detection of FA in a sample. Aspects of the methods include selectively reacting the probe with the formaldehyde in the sample to a release (e.g., via a 2-aza- Cope rearrangement) a reporter group comprising a detectable moiety. Aspects of the methods detecting formaldehyde in a cell, tissue, organ or fluid in a subject. Also provided are compositions and kits including the subject probes that find use in practicing various embodiments of the subject methods.

  提供了一种包括与可检测基团连接的全丙烯胺诱导基团的甲醛（FA）探针。探针的方面包括发光或荧光探针，例如包括在能量接收距离内与荧光团结合的猝灭剂的探针。还提供了使用这些探针在样本中对FA进行敏感和生物正交检测的方法。方法的方面包括选择性地将探针与样本中的甲醛反应，以释放（例如，通过2-aza-Cope重排）包含可检测基团的报告基团。方法的方面包括检测主体中的细胞、组织、器官或液体中的甲醛。还提供了包括这些主体探针的组合物和试剂盒，用于实施主体方法的各种实施方式。
• [EN] MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011100401A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Three-Component Protein Modification Using Mercaptobenzaldehyde Derivatives
  作者：Yuanwei Dai、Jiaping Weng、Justin George、Huan Chen、Qishan Lin、Jun Wang、Maksim Royzen、Qiang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01294

  日期：2019.5.17

  chemoselective primary amine modification strategy that enables the three-component, one-pot bioconjugation is described. The specifically designed, mercaptobenzaldehyde-based bifunctional linker achieves highly selective and robust amine labeling under biocompatible conditions. This linker demonstrates wide functional group tolerance and is simple to prepare, which allowed facile payload incorporation. Finally

  描述了实现三组分一锅生物共轭的化学选择性伯胺修饰策略。专门设计的基于巯基苯甲醛的双功能接头在生物相容性条件下可实现高度选择性和强大的胺标记。该连接器显示出宽泛的官能团耐受性，并且易于制备，可轻松整合有效载荷。最后，我们的研究表明，接头的引入不会损害诸如胰岛素之类的修饰蛋白的功能。
• Three-Component Dynamic Covalent Chemistry: From Janus Small Molecules to Functional Polymers
  作者：Hongxu Liu、Hung-Hsun Lu、Jiaming Zhuang、S. Thayumanavan

  DOI：10.1021/jacs.1c08574

  日期：2021.12.15

  been developed and applied to multicomponent polymerization and controlled radical polymerization for the construction of random and block copolymers. This chemistry features mild reaction conditions, high yield, simple isolation, and water as the only byproduct. With the advantages of the distinct nucleophilicity of thiol and hydroxyl groups, the chemistry could be used for stepwise labeling and modifications

  一种新的多组分反应，涉及 2-羟基苯甲醛、a矿和 2 - mercaptobenzaldehyde（HAM 反应）已被开发并应用于多组分聚合和受控自由基聚合，以构建无规和嵌段共聚物。这种化学反应条件温和，产率高，分离简单，唯一的副产物是水。由于硫醇和羟基具有独特的亲核性，该化学方法可用于伯胺的逐步标记和修饰。由该反应形成的 Janus 化学接头在缓冲液中表现出可降解性，并生成相应的起始试剂，从而释放胺。有趣的是，化学接头在水作为催化剂的情况下表现出热活化可逆性。这种多组分动态共价特性已应用于无规和嵌段共聚物的变态，生成具有不同结构的聚合物。该化学有望广泛应用于合成高分子化学和材料科学。
• INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD INTERACTION AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Inventiva

  公开号：EP3632908A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1; R2, R3, R4, R5 and are as defined in the description. The compounds of formula (I) are inhibitors of the YAP/TAZ-TEAD interaction and thus useful in the treatment of cancer.

  该发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1; R2, R3, R4, R5和如描述中定义的。公式(I)的化合物是YAP/TAZ-TEAD相互作用的抑制剂，因此在癌症治疗中有用。