methyl (R,S)-8-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetate | 171050-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl (R,S)-8-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetate
• 英文别名: Methyl (+/-)-8-carboxy-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-4-acetate；4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-3-oxo-4,5-dihydro-1H-2-benzazepine-8-carboxylic acid
• CAS: 171050-27-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: JOAFRSRGMPSARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R,S)-8-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetate 、 三乙胺 、 二苯基膦叠氮化物 、 苯甲醇 在 氩 、 甲苯 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以gave the title compound as a colorless solid (0.20 g, 47%)的产率得到methyl (+/-)-8-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  公开了式(I)的具有药理活性的苯二氮平类化合物。这些化合物抑制了维特隆联蛋白受体，可用于治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US06458784B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 甲胺 作用下， 生成 methyl (R,S)-8-carboxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-methyl-3-oxo-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fibrinogen antagonists

  摘要：

  化合物(I)中的某些化合物是血小板聚集抑制剂：其中A.sup.1为NH或CH.sub.2；R为H，C.sub.1-6烷基，苄基或羧基保护基；R.sup.3为C.sub.1-6烷基，Ar-C.sub.0-6烷基，C.sub.3-7环烷基C.sub.0-6烷基，或Het-C.sub.0-6烷基；R.sup.6为4-酰胺基-Ar-N(CH.sub.3)CO，[[2-(4-哌啶基)乙基](N-甲基)氨基]羰基，(4,4'-双哌啶-1-基)羰基，[4-(2-氨基乙基)哌啶-1-基]羰基，[[[3-(4-哌啶基]丙基]甲基氨基]羰基，1-[4-(4-吡啶基)哌嗪基]羰基，[[2-[(2-氨基)吡啶-4-基]乙基]甲基氨基]羰基，[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基，[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基，[[2-(1-哌嗪基)乙基]甲基氨基]-羰基，或[[(1,2,3,4-四氢-7-异喹啉基]氨基]羰基；X为H，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷硫基，三氟甲基，N(R').sub.2，CO.sub.2 R'，CON(R').sub.2，OH，F，Cl，Br或I。

  公开号：

  US06117866A1

文献信息

• Method for stimulating bone formation
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020032187A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.

  本发明公开了一种通过给予结合整合素化合物来刺激骨形成的方法，该化合物会导致骨母细胞释放骨钙素。
• Bicyclic fibrinogen antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06117866A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  Certain compounds within formula (I) are inhibitors of platelet aggregation: ##STR1## wherein A.sup.1 is NH or CH.sub.2 ; R is H, C.sub.1-6 alkyl, benzyl or a carboxy protecting group; R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl, Ar-C.sub.0-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkylC.sub.0-6 alkyl, or Het-C.sub.0-6 alkyl; R.sup.6 is 4-amidino-Ar-N(CH.sub.3)CO, [[2-(4-piperidinyl)ethyl](N-methyl)amino]carbonyl, (4,4'-bipiperidin-1-yl)carbonyl, [4-(2-aminoethyl)piperidin-1-yl]carbonyl, [[[3-(4-piperidinyl]propyl]methylamino]carbonyl, 1-[4-(4-pyridyl)piperazinyl]carbonyl, [[2-[(2-amino)pyrid-4-yl]ethyl]methylamino]carbonyl, [[2-(4-piperidinyl)ethyl]carbonyl]amino, [[2-(4-piperidinyl)ethyl]carbonyl]amino, [[2-(1-piperazinyl)ethyl]methylamino]-carbonyl, or [[(1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl]amino]carbonyl; and X is H, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkthio, trifluoroalkyl, N(R').sub.2, CO.sub.2 R', CON(R').sub.2, OH, F, Cl, Br or I.

  化合物(I)中的某些化合物是血小板聚集抑制剂：其中A.sup.1为NH或CH.sub.2；R为H，C.sub.1-6烷基，苄基或羧基保护基；R.sup.3为C.sub.1-6烷基，Ar-C.sub.0-6烷基，C.sub.3-7环烷基C.sub.0-6烷基，或Het-C.sub.0-6烷基；R.sup.6为4-酰胺基-Ar-N(CH.sub.3)CO，[[2-(4-哌啶基)乙基](N-甲基)氨基]羰基，(4,4'-双哌啶-1-基)羰基，[4-(2-氨基乙基)哌啶-1-基]羰基，[[[3-(4-哌啶基]丙基]甲基氨基]羰基，1-[4-(4-吡啶基)哌嗪基]羰基，[[2-[(2-氨基)吡啶-4-基]乙基]甲基氨基]羰基，[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基，[[2-(4-哌啶基)乙基]羰基]氨基，[[2-(1-哌嗪基)乙基]甲基氨基]-羰基，或[[(1,2,3,4-四氢-7-异喹啉基]氨基]羰基；X为H，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷硫基，三氟甲基，N(R').sub.2，CO.sub.2 R'，CON(R').sub.2，OH，F，Cl，Br或I。
• Vitronectin receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06458784B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Pharmaceutically active benzodiazapine compounds of formula (I) are disclosed. These compounds inhibit the vitronectin receptor and are useful for treatment of osteoporosis.

  公开了式(I)的具有药理活性的苯二氮平类化合物。这些化合物抑制了维特隆联蛋白受体，可用于治疗骨质疏松症。