2-(4-bromo-3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1279105-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Bromo-3-methyl-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole
• CAS: 1279105-90-6
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: CONKQHOYYHTQSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.528±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘苯二乙酸 、 水 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 4-(5-((1R,3R,5S)-(3-(5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP3919489

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(4-bromo-3-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110071150A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• AROMATIC RING OR HETEROAROMATIC RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co., Ltd

  公开号：EP3919489A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present invention relates to aromatic ring or heteroaromatic ring compounds, a preparation method therefor and a medical use thereof. Particularly, the present invention relates to a compound as shown in general formula (I) and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound and a use thereof as an agonist for a farnesoid X receptor (FXR). The compound and the pharmaceutical composition comprising the compound can be used for treating and/or preventing FXR activity-related diseases, for example, cholestatic symptoms, diabetes and complications thereof, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), nonalcoholic steatosis heptitis (NASH), obesity or metabolic syndrome (diseases associated with dyslipidemia, diabetes, abnormally high body weight index), cardiovascular diseases and so on. The definition of each substituent in the general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明涉及芳香环或杂芳环化合物、其制备方法及其医疗用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的化合物及其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其作为法尼类固醇 X 受体（FXR）激动剂的用途。该化合物和包含该化合物的药物组合物可用于治疗和/或预防与 FXR 活性相关的疾病，例如胆汁淤积症状、糖尿病及其并发症、非酒精性脂肪肝（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肥胖或代谢综合征（与血脂异常、糖尿病、异常高体重指数相关的疾病）、心血管疾病等。通式（I）中各取代基的定义与说明中的相同。
• [EN] AROMATIC RING OR HETEROAROMATIC RING COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES AROMATIQUES OU CYCLIQUES HÉTÉROAROMATIQUES, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE<br/>[ZH] 芳环或芳杂环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL RES AND DEVELOPMENT (NIP)

  公开号：WO2020156241A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明涉及芳环或芳杂环类化合物及其制备方法和医药用途。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为法尼醇衍生物X受体(Farnesoid X receptor，FXR)激动剂的用途，该化合物及含有该化合物的药物组合物可以用于治疗和/或预防与FXR活性相关的疾病，例如胆汁郁积病症、糖尿病及其并发症、非酒精性脂肪肝(NAFLD)、非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肥胖或代谢综合征(血脂异常、糖尿病和体重指数异常高的合并病症)、心血管疾病等。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036130A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
• EP3919489
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——