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Methyl 2,2-dimethyl-3-(4-methylpyridin-2-yl)propanoate | 1159493-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 2,2-dimethyl-3-(4-methylpyridin-2-yl)propanoate
英文别名
methyl 2,2-dimethyl-3-(4-methylpyridin-2-yl)propanoate
Methyl 2,2-dimethyl-3-(4-methylpyridin-2-yl)propanoate化学式
CAS
1159493-21-6
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
HPZDYBPOZKQLMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    283.2±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.029±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-甲基吡啶 、 3-iodo-2,2-dimethylpropionate methyl ester 在 锌铜偶四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 以93%的产率得到Methyl 2,2-dimethyl-3-(4-methylpyridin-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    通过Negishi偶联高效便捷地制备3-芳基-2,2-二甲基丙酸酯。
    摘要:
    开发了一种高效便捷的Negishi偶联方案,用于制备3-芳基-2,2-二甲基丙酸酯,从而可以轻松获得关键药物中间体,而这些中间体通常需要使用常规烯醇酸酯化学进行多步合成。
    DOI:
    10.1039/b902779c
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文献信息

  • Efficient and convenient preparation of 3-aryl-2,2-dimethylpropanoates via Negishi coupling
    作者:Young-Shin Kwak、Aaron D. Kanter、Bing Wang、Yugang Liu
    DOI:10.1039/b902779c
    日期:——
    An efficient and convenient Negishi coupling protocol was developed for the preparation of 3-aryl-2,2-dimethylpropanoates providing easy access to key pharmaceutical intermediates that often require multi-step synthesis using conventional enolate chemistry.
    开发了一种高效便捷的Negishi偶联方案,用于制备3-芳基-2,2-二甲基丙酸酯,从而可以轻松获得关键药物中间体,而这些中间体通常需要使用常规烯醇酸酯化学进行多步合成。
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