8-(4-methyl-3-oxo-piperazin-1-yl)-1,4-dioxa-spiro[4,5]decane | 1046452-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-(4-methyl-3-oxo-piperazin-1-yl)-1,4-dioxa-spiro[4,5]decane
• 英文别名: 4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-1-methylpiperazin-2-one
• CAS: 1046452-61-2
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 254.329
• InChiKey: GQCNJKFWTOCUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-methyl-3-oxo-piperazin-1-yl)-1,4-dioxa-spiro[4,5]decane 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 4-(4-methyl-3-oxo-piperazin-1-yl)-cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b 和R c 如权利要求中所定义， 它们的互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备。

  公开号：

  US20100022505A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 1-甲基哌嗪-2-酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-(4-methyl-3-oxo-piperazin-1-yl)-1,4-dioxa-spiro[4,5]decane
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b 和R c 如权利要求中所定义， 它们的互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备。

  公开号：

  US20100022505A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, use thereof, and method for production thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US07998949B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein Ra, Rb and Rc are defined as in claim 1, their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环，其中Ra、Rb和Rc如权利要求1中所定义，它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，特别是它们与无机或有机酸和碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生症（BPH），肺部和呼吸道疾病，以及其制备。
• BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2118075A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US7998949B2
  申请人：——

  公开号：US7998949B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [DE] BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES, AGENTS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008095847A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The invention relates to bicyclic heterocycles of general formula (I), wherein R^a, R^b and R^c are defined as in claim 1, to the tautomers thereof, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof, especially the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, especially an inhibitory effect on tyrosinkinase-mediated signal transduction. The invention also relates to the use of said compounds in the treatment of diseases, especially of tumors and of benign prostatic hyperplasia (BPH), lung diseases and respiratory tract diseases, and to the production thereof.
  [FR] La présente invention concerne des hétérocycles bicycliques de formule générale (I) dans laquelle R^a, R^b et R^c sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréoisomères, leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement tolérés avec des acides minéraux ou organiques ou des bases minérales ou organiques qui ont des propriétés pharmacologiquement intéressantes, en particulier un effet d'inhibition sur la transduction de signal médiée par des tyrosine kinases. L'invention a également pour objet l'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies, en particulier de maladies tumorales et de l'hyperplasie prostatique bénine (BPH), d'affections des poumons et des voies respiratoires, ainsi que l'utilisation de ces composés.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I) in der R^a, R^b und R^c wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.
• BICYCLIC HETEROCYCLES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20100022505A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula wherein R a , R b and R c are defined as in claim 1 , their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物 其中 R a ，R b 和R c 如权利要求中所定义， 它们的互变异构体，立体异构体，混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸和碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，它们用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备。