(3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol | 241479-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
• 英文别名: (3R)-3-(oxan-2-yloxy)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-ol
• CAS: 241479-78-7
• 化学式: C₁₇H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量: 371.359
• InChiKey: BTWLMDWBJZEROB-LBWKMTJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol 、 4-甲基苯磺酸吡啶 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以methanol=20:1 as an eluent) gave (2R,3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol (361 mg, 63%) as white amorphous的产率得到(2R,3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Azoles for treatment of fungal infections

  摘要：

  式子I中的Azole衍生物，其中R14、R15各自独立地为氢或氟，T是下列式子的一种：其中R9为吡咯烷基或A—NH—B—基团，A为氢或直链或支链C1-C5烷基；B为直链或支链C1-C4亚烷基，—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH（NH2）；X-为药学上可接受的阴离子；以及所述化合物的药学上可接受的盐、式子I中化合物及其盐的水合物和溶剂化物可用于制备治疗真菌感染和真菌病的药物。

  公开号：

  US06300353B1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-(2,4,5-trifluorophenyl)-2-[(1R)-1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]oxirane 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以78%的产率得到(3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Azoles for treatment of fungal infections

  摘要：

  式I的氮唑衍生物 其中 R14，R15分别独立地是氢或氟， T是下式的基团： 其中 R9是吡咯烷基或A—NH—B—基团， A是氢或直链或支链的C1-C5烷基； B是直链或支链的C1-C4亚烷基，—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH(NH2)；和 X−是药学上可接受的阴离子； 所述化合物的药学上可接受的盐，以及式I化合物及其盐的水合物和溶剂化合物可用于生产用于治疗真菌感染和霉菌病的药物。

  公开号：

  US06300353B1

文献信息

• [EN] 3-[4-(4-CYANOPHENYL)THIAZOL-2-Y)]-1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-BUTAN-2-OL DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES 3-[4-(4-CYANOPHENYL)THIAZOL-2-Y)]-1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-BUTAN-2-OL POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIFONGIQUE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1999045008A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) Azole derivatives of formula (I) wherein R14, R15 are each independently hydrogen or fluorine, T is a group of formula (T1) or (T2), wherein R9 is pyrrolidinyl or a group A-NH-B-, A is hydrogen or straight-chain or branched C1-C5 alkyl; B is straight-chain or branched C1-C4 alkylene, -CH2-CONH-CH2 or -CH2CH2CH2-CH(NH2); and X is a pharmaceutically acceptable anion; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, and hydrates and solvates of the compounds of formula (I) and the salts thereof can be used in the production of medicaments for treating fungal infections and mycoses.(FR) Cette invention porte sur des dérivés azole de formule (I) dans laquelle R14 et R15 représentent chacun indépendamment hydrogène ou fluor, T représente un groupe de formule (T1) ou (T2) dans laquelle R9 représente pyrrolidinyle ou un groupe A-NH-B, A représente hydrogène ou alkyle C1-C5 à chaîne linéaire ou ramifiée, B représente alkylène C1-C4 à chaîne linéaire ou ramifiée, -CH2-CONH-CH2 ou -CH2CH2CH2-CH(NH2); et X représente un anion pharmaceutiquement acceptable. Ces dérivés azole et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés ainsi que les hydrates et les solvates des composés de formule (I) et même leurs sels peuvent être utilisés dans la fabrication de médicaments destinés au traitement des infections fongiques et des mycoses.

  Azole衍生物的公式(I)，其中R14，R15分别独立表示氢或氟，T表示公式(T1)或(T2)的一个基团，其中R9表示吡咯烷基或A-NH-B-基团，A表示氢或直链或支链C1-C5烷基；B表示直链或支链C1-C4烷基，-CH2-CONH-CH2或-CH2CH2CH2-CH（NH2）；X表示药学上可接受的阴离子；公式(I)化合物的药学上可接受的盐，以及该化合物和其盐的水合物和溶剂化物可用于生产治疗真菌感染和真菌病的药物。
• US6300353B1
  申请人：——

  公开号：US6300353B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• Azoles for treatment of fungal infections
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG, a Swiss Company

  公开号：US06300353B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Azole derivatives of the formula I wherein R14, R15 are each independently hydrogen or fluorine, T is a group of the formula: wherein R9 is pyrrolidinyl or a group A—NH—B—, A is hydrogen or straight-chain or branched C1-C5 alkyl; B is straight-chain or branched C1-C4 alkylene, —CH2—CONH—CH2 or —CH2CH2CH2—CH(NH2); and X− is a pharmaceutically acceptable anion; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, and hydrates and solvates of the compounds of formula I and the salts thereof can be used in the production of medicaments for treating fungal infections and mycoses.

  式I的氮唑衍生物 其中 R14，R15分别独立地是氢或氟， T是下式的基团： 其中 R9是吡咯烷基或A—NH—B—基团， A是氢或直链或支链的C1-C5烷基； B是直链或支链的C1-C4亚烷基，—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH(NH2)；和 X−是药学上可接受的阴离子； 所述化合物的药学上可接受的盐，以及式I化合物及其盐的水合物和溶剂化合物可用于生产用于治疗真菌感染和霉菌病的药物。