2(2,4-dinitrobenzyl)-4-methyl pyridine | 25927-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2(2,4-dinitrobenzyl)-4-methyl pyridine
• 英文别名: 2-(2,4-dinitrobenzyl)-4-methylpyridine；2-(2,4-dinitro-benzyl)-4-methyl-pyridine；2-(2',4'-Dinitrobenzyl)-4-picolin；Pyridine, 2-[(2,4-dinitrophenyl)methyl]-4-methyl-；2-[(2,4-dinitrophenyl)methyl]-4-methylpyridine
• CAS: 25927-45-1
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₄
• 分子量: 273.248
• InChiKey: MHYJFIUAKFIEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  429.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(2,4-dinitrobenzyl)-4-methyl pyridine 、 potassium tert-butylate 生成 4,4'-dimethyl-2,2'-[1,2-bis-(2,4-dinitro-phenyl)-ethane-1,2-diyl]-bis-pyridine
  参考文献：
  名称：

  KLEMM E.; KLEMM D.; HOERHOLD H. H., SYNTHESIS , 1977, NO 5, 342-343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 硫酸 、 硝酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2(2,4-dinitrobenzyl)-4-methyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  站点选择过程：在2（2,4-二硝基苄基）吡啶衍生物中热活化互变异构过程的理论和实验研究相结合

  摘要：

  研究了2（2,4-二硝基苄基）吡啶衍生物晶体的热活化NH → CH互变异构过程。结果表明，与溶液中类似系统的发现相比，没有任何微不足道的分子结构-反应性相关性。晶体状态下分子结构-反应性相关性的缺乏归因于邻近分子参与质子转移过程。提出了一种实验和理论相结合的方法，并将其应用于晶体环境中互变异构反应的研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00497-x

文献信息

• KLEMM D.; KLEMM E.; WINKELMANN S.; HOERHOLD H.-H., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1975, 317, NO 5, 761-770
  作者：KLEMM D.、 KLEMM E.、 WINKELMANN S.、 HOERHOLD H.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Site Selective Processes: A Combined Theoretical and Experimental Investigation of Thermally Activated Tautomerization Processes in 2(2,4-Dinitrobenzyl) Pyridine Derivatives
  作者：S. Khatib、S. Tal、O. Godsi、U. Peskin、Y. Eichen

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00497-x

  日期：2000.9

  The thermally activated NH→CH tautomerization process in crystals of 2(2,4-dinitrobenzyl) pyridine derivatives was investigated. The results indicate the absence of any trivial molecular structure–reactivity correlation, in contrast to what is found for similar systems in solutions. The absence of molecular structure–reactivity correlation in the crystalline state is attributed to the participation

  研究了2（2,4-二硝基苄基）吡啶衍生物晶体的热活化NH → CH互变异构过程。结果表明，与溶液中类似系统的发现相比，没有任何微不足道的分子结构-反应性相关性。晶体状态下分子结构-反应性相关性的缺乏归因于邻近分子参与质子转移过程。提出了一种实验和理论相结合的方法，并将其应用于晶体环境中互变异构反应的研究。
• KLEMM E.; KLEMM D.; HOERHOLD H. H., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 5, 342-343
  作者：KLEMM E.、 KLEMM D.、 HOERHOLD H. H.

  DOI：——

  日期：——