1,2-dihydro-9-hydroxy-2-methyl-7-[3-methyl-2-octyl]-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]-benzopyran | 56291-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-9-hydroxy-2-methyl-7-[3-methyl-2-octyl]-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]-benzopyran
• 英文别名: 1,2-Dihydro-9-hydroxy-2-methyl-7-(3-methyl-2-octyl)-4-oxo-4H-thieno-[2,3-c][1]benzopyran；9-hydroxy-2-methyl-7-(3-methyloctan-2-yl)-1,2-dihydrothieno[2,3-c]chromen-4-one
• CAS: 56291-39-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₃S
• 分子量: 360.518
• InChiKey: YRDYQWQDZQHSMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-9-hydroxy-2-methyl-7-[3-methyl-2-octyl]-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]-benzopyran 以81%的产率得到1,2-dihydro-2,4,4-trimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4H-thieno[2,3-c] [1] benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing 1 or 2-mono and dialkyl

  摘要：

  化学式为##SPC1##的1,2-二氢-4H-噻吩-[2,3-c][1]苯并吡喃类化合物，其中R是含有1至5个碳的低烷基，R.sub.1是氢或含有1至5个碳的低烷基，R.sub.2是低烷基，R.sub.3是含有1至20个碳的烷基、苯基-低烷基或环烷基-低烷基。该化合物具有镇痛、降压、抗抑郁、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠和/或镇定作用。

  公开号：

  US03946111A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,2-dimethylheptyl)resorcinol 、 2-etoxycarbonyl-5-methylthiolan-3-one 在 ice 、 盐酸 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 4.65 g的产率得到1,2-dihydro-9-hydroxy-2-methyl-7-[3-methyl-2-octyl]-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing 1 or 2-mono and dialkyl

  摘要：

  化学式为 ##SPC1## 的1,2-二氢-4H-噻吩-[2,3-c][1]苯并吡喃化合物，其中R为具有1至5个碳的低级烷基，R.sub.1为氢或具有1至5个碳的低级烷基，R.sub.2为低级烷基，R.sub.3为具有1至20个碳的烷基、苯基-低级烷基或环烷基-低级烷基。这些化合物具有镇痛、降压、抗抑郁、抗癫痫、抗焦虑、催眠-镇静和/或镇定作用。

  公开号：

  US03946111A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-etoxycarbonyl-5-methylthiolan-3-one 、 5-(1,2-dimethylheptyl)resorcinol 、 1,2-dihydro-9-hydroxy-2-methyl-7-[3-methyl-2-octyl]-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]-benzopyran 、 乙醇 在 ice 、 盐酸 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 1,2-dihydro-9-hydroxy-2-methyl-7-[3-methyl-2-octyl]-4-oxo-4H-thieno[2,3-c][1]-benzopyran 、 乙腈 作用下， 反应 73.0h， 以to give 4.65 g的产率得到1,2-dihydro-2,4,4-trimethyl-9-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4H-thieno[2,3-c] [1] benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Esters of thienobenzopyrans and thiopyranobenzopyrans

  摘要：

  该式表示的是新型噻唑苯并吡喃和噻唑苯并吡喃酯，其中n为0至3，m为0至3，且m+n=2或3，R1为低碳基，R2为烷基或环烷基-低碳基，R4为氢或低碳基，R5为氢或低碳基，R3为##EQU1##其中Y是直链或支链C1至C8烷基，R6为氢或低碳基，a为1至4的整数，b为1至4的整数，X为CH2、O、S或NR7，其中R7为氢或低碳基，但当X为O、S或NR7时，a和b必须均为2；以及其酸加成盐。

  公开号：

  US03960871A1

文献信息

• US3946111A
  申请人：——

  公开号：US3946111A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US3960871A
  申请人：——

  公开号：US3960871A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US3972880A
  申请人：——

  公开号：US3972880A

  公开（公告）日：1976-08-03