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5-Hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2H-1-benzopyran-2-one | 16985-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2H-1-benzopyran-2-one
英文别名
7-(1,2-dimethyl-heptyl)-5-hydroxy-4-pyridin-4-yl-chromen-2-one;5-Hydroxy-7-(3-methyl-octyl-(2))-4-(pyridyl-(4))-cumarin;5-Hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-Pyridyl)Coumarin;5-Hydroxy-7-(3-methyloctan-2-yl)-4-pyridin-4-ylchromen-2-one
5-Hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2H-1-benzopyran-2-one化学式
CAS
16985-02-7
化学式
C23H27NO3
mdl
——
分子量
365.472
InChiKey
NWTCVOMCWGLPPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    191-194 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    534.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Facile addition of methyl lithium to a 4-vinylpyridine system
    作者:David Miller
    DOI:10.1002/jhet.5570210420
    日期:1984.7
    The rapid addition of methyl lithium to the 4-vinylpyridine system present in 4-2,6-dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl}-2-methyl-4-(4-pyridyl)but-3-en-2-ol (2) is reported. The α and β-4-2,6-dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl}-2,3-dimethyl-4-(4-pyridyl)butan-2-ols 4 and 5 formed, are cyclised by heating with 5N hydrochloric acid to trans and cis-3,4-dihydro-5-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2
    快速将甲基锂添加到4- 2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2-甲基-4-(4-吡啶基)但存在于4- 2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2-甲基吡啶中的4-乙烯基吡啶体系中报告了3-烯-2-醇(2)。α和β-4- 2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基} -2,3-二甲基-4-(4-吡啶基)丁-2-醇4和5形成的中,通过加热,用5环化ñ盐酸以反式与顺式-3,4-二氢-5-羟基-7-(3-甲基-2-辛基)-4-(4-吡啶基)-2,2,3- -三甲基-2 H -1-苯并喃6和7。
  • MILLER, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1025-1027
    作者:MILLER, D.
    DOI:——
    日期:——
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