N,N'-bisethoxycarbonyl-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane | 57684-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bisethoxycarbonyl-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane
• 英文别名: N,N-Bisethoxycarbonyl-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane；N,N'-(3,6-dioxa-octane-1,8-diyl)-bis-carbamic acid diethyl ester；5,8-dioxa-2,11-diaza-dodecanedioic acid diethyl ester；Diethyl [ethane-1,2-diylbis(oxyethane-2,1-diyl)]biscarbamate；ethyl N-[2-[2-[2-(ethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 57684-45-4
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 292.332
• InChiKey: RTKXOALIMMDOMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bisethoxycarbonyl-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 7,16-dimethyl-7,16-diaza-1,4,10,13-tetraoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第4部分。Diaza-18-crown-6衍生物

  摘要：

  18-crown-6（7b）和（10b），苯并18-crown-6（8b）和二苯并18-18-crown-6（9b）的Diaza类似物在二氯甲烷中与伯烷基硫氰酸铵形成强络合物。这些配合物的核磁共振谱显示出温度依赖性，这可以用客体交换过程的不同类型来解释。dibenzo-18-crown-6类似物（9b）的配合物似乎仅以一种形式存在，但其他18-crown-6类似物（7b），（8b）和（10b）的配合物光谱表明两种或多种不同类型的复合物处于平衡状态。讨论了这些密切相关但不同的物种的可能性质。

  DOI：

  10.1039/p19790002193
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1,8-Diphthalimido-3,6-dioxaoctane 生成 N,N'-bisethoxycarbonyl-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第2部分。

  摘要：

  已经合成了重氮叠氮环烷（6）和衍生物（15），并使用nmr线形方法研究了这些主体大环与CD 2 Cl 2中客体伯烷基铵盐之间的络合物的形成。通常，对于任何特定客人而言，复合物的强度为（6b）>（6c）（6a）。对（6b）配合物的详细检查表明，结合受到宾客与宿主之间的空间相互作用，宾客阳离子中某些额外官能团的存在以及宾客NH 3缺乏亲脂性屏蔽的不利影响团体。由衍生物（15）形成的复合物受含有官能团的侧链的影响，并且在某些情况下，结合能相对于由叠氮环戊烷（6b）形成的复合物显着增加。

  DOI：

  10.1039/p19790001089

文献信息

• Synthesis of novel chiral macrocyclic ligands bearing methyl 4,6-O-benzylidene-α-<scp>D</scp>-mannopyranoside
  作者：Marek Pietraszkiewicz、Janusz Jurcz ak

  DOI：10.1039/c39830000132

  日期：——

  O-Alkylation of methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside with t-butyl bromoacetate under phase-transfer conditions, followed by reduction and tosylation leads to an intermediate which was used in the formation of the two diaza-crown ethers (3a) and (3b)via condensation with 1,8-diamino-3,6-dioxaoctane in the presence of KF–Al2O3 and N,N-bisethoxycarbonyl-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane in Me2SO–NaH–KBr

  ø甲基-4,6-的烷基化ø -亚苄基- α- d -mannopyranoside用叔丁基相转移条件下溴，接着通过还原和甲苯磺酰化导致的中间将其在两个二氮杂冠醚的形成中使用醚（3a）和（3b）通过在KF–Al 2 O 3和N，N - N-双乙氧基羰基-1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷的存在下与1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷缩合而制得分别在Me 2 SO–NaH–KBr中。
• Synthesis of chiral diaza-crown ethers incorporating carbohydrate units
  作者：M. Pietraszkiewicz、J. Jurczak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91309-2

  日期：1984.1
• LEIGH S. J.; SUTHERLAND I. O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, NO 4, 1089-1103
  作者：LEIGH S. J.、 SUTHERLAND I. O.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of complexes between aza derivatives of crown ethers and primary alkylammonium salts. Part 4. Diaza-18-crown-6 derivatives
  作者：Leslie C. Hodgkinson、Martin R. Johnson、Stephen J. Leigh、Neil Spencer、Ian O. Sutherland、Roger F. Newton

  DOI：10.1039/p19790002193

  日期：——

  dibenzo-18-crown-6 (9b) form strong complexes in methylene chloride with primary alkylammonium thiocyanates. The n.m.r. spectra of these complexes show temperature dependence which can be explained in the terms of different types of guest exchange processes. The complexes of the dibenzo-18-crown-6 analogue (9b) appear to exist in one form only but the spectra of the complexes of the other 18-crown-6 analogues

  18-crown-6（7b）和（10b），苯并18-crown-6（8b）和二苯并18-18-crown-6（9b）的Diaza类似物在二氯甲烷中与伯烷基硫氰酸铵形成强络合物。这些配合物的核磁共振谱显示出温度依赖性，这可以用客体交换过程的不同类型来解释。dibenzo-18-crown-6类似物（9b）的配合物似乎仅以一种形式存在，但其他18-crown-6类似物（7b），（8b）和（10b）的配合物光谱表明两种或多种不同类型的复合物处于平衡状态。讨论了这些密切相关但不同的物种的可能性质。
• The formation of complexes between aza-derivatives of crown ethers and primary alkylammonium salts. Part 2. Diaza-derivatives of metacyclophanes
  作者：Stephen J. Leigh、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/p19790001089

  日期：——

  diazametacyclophanes (6) and the derivatives (15) have been synthesised and the formation of complexes between these host macrocycles and guest primary alkylammonium salts in CD2Cl2 has been examined using n.m.r. line-shape methods. In general the strengths of the complexes for any particular guest are in the order (6b) > (6c)(6a). A detailed examination of the complexes of (6b) shows that binding is

  已经合成了重氮叠氮环烷（6）和衍生物（15），并使用nmr线形方法研究了这些主体大环与CD 2 Cl 2中客体伯烷基铵盐之间的络合物的形成。通常，对于任何特定客人而言，复合物的强度为（6b）>（6c）（6a）。对（6b）配合物的详细检查表明，结合受到宾客与宿主之间的空间相互作用，宾客阳离子中某些额外官能团的存在以及宾客NH 3缺乏亲脂性屏蔽的不利影响团体。由衍生物（15）形成的复合物受含有官能团的侧链的影响，并且在某些情况下，结合能相对于由叠氮环戊烷（6b）形成的复合物显着增加。