3-(8'-bromooctyl)thiophene | 125878-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(8'-bromooctyl)thiophene
• 英文别名: 3-(8-bromooctyl)thiophene
• CAS: 125878-92-4
• 化学式: C₁₂H₁₉BrS
• 分子量: 275.253
• InChiKey: HNYHTJIDBAKGPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(8'-bromooctyl)thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(8'-aminooctyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过噻吩基硅烷化分子前体的自组装和聚合制备新型层状聚噻吩-二氧化硅复合材料。

  摘要：

  通过甲硅烷基化噻吩双功能前体的水解和缩聚（溶胶-凝胶），以及随后的 FeCl₃ 氧化聚合，直接获得了一种新型层状杂化聚噻吩-二氧化硅材料。该前体经过精心设计，以保证其自组装并形成层状聚合物-二氧化硅结构，利用源自脲基的氢键相互作用和噻吩单元之间的π堆积相互作用之间的协同效应。通过X射线粉末衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）分析证实了聚噻吩-二氧化硅复合材料的层状结构。固态核磁共振 (NMR)、紫外-可见光和光致发光光谱明确表明聚噻吩并入二氧化硅基质中。我们的工作表明，使用可聚合的硅烷化噻吩前体是形成纳米结构共轭聚合物基杂化材料的有效方法。

  DOI：

  10.3390/molecules23102510
• 作为产物：
  描述：

  3-[8-(4-methoxyphenoxy)octyl]thiophene 在 氢溴酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 25.0h， 以70%的产率得到3-(8'-bromooctyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]pyridines and 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]-2,2'-bipyridines

  摘要：

  报告了 4-[ω-(3-噻吩基)烷基]吡啶 (2)、4-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (3) 和 4-甲基-4'-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (4) 的合成，其中烷基链的长度是变化的（n = 2、5、7、9、11）。合成方法是将 3-(ω-溴烷基)噻吩与来自 4-甲基吡啶、4-甲基-2,2′-联吡啶或 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的阴离子通过石化作用进行反应。讨论了这些化合物的 n.m.r.（1H 和 13C）和电子光谱特性。

  DOI：

  10.1071/ch9951425

文献信息

• Synthesis of 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]pyridines and 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]-2,2'-bipyridines
  作者：JX Wang、M Pappalardo、FR Keene

  DOI：10.1071/ch9951425

  日期：——

  The synthesis is reported of 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]pyridine (2), 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′- bipyridine (3) and 4-methyl-4'-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′-bipyridine (4), where the length of the alkyl chain is varied (n = 2, 5, 7, 9, 11). The synthetic methodology involved the reaction of the 3-(ω- bromoalkyl ) thiophen with the anions derived from 4-methylpyridine, 4-methyl-2,2′-bipyridine or 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine by lithiation . The n.m.r. (1H and 13C) and electronic spectral characteristics of the compounds are discussed.

  报告了 4-[ω-(3-噻吩基)烷基]吡啶 (2)、4-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (3) 和 4-甲基-4'-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (4) 的合成，其中烷基链的长度是变化的（n = 2、5、7、9、11）。合成方法是将 3-(ω-溴烷基)噻吩与来自 4-甲基吡啶、4-甲基-2,2′-联吡啶或 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的阴离子通过石化作用进行反应。讨论了这些化合物的 n.m.r.（1H 和 13C）和电子光谱特性。
• CONDUCTING AND SEMI-CONDUCTING ALIGNMENT MATERIALS
  申请人：ROLIC AG

  公开号：US20160276592A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to conducting and semi-conducting photoreactive compounds, represented by the general formula (I), to the use of these compounds for the preparation of oriented and/or orientation layers; and to their use in the construction of unstructured and structured optical, electro optical or optoelectronic elements and multi-layer systems.

  该发明涉及具有导电和半导体光反应化合物，其通式表示为(I)，以及使用这些化合物制备定向和/或定向层的方法；以及它们在构建非结构化和结构化光学、电光或光电元件和多层系统方面的应用。
• Conducting and semi-conducting alignment materials
  申请人：ROLIC AG

  公开号：US10141512B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The invention relates to conducting and semi-conducting photoreactive compounds, represented by the general formula (I), to the use of these compounds for the preparation of oriented and/or orientation layers; and to their use in the construction of unstructured and structured optical, electro optical or optoelectronic elements and multi-layer systems.

  本发明涉及由通式（I）表示的导电和半导电光活性化合物，涉及使用这些化合物制备定向层和/或取向层，以及将它们用于构建非结构化和结构化光学、电光或光电元件和多层系统。
• Baeuerle, Peter; Wuerthner, Frank; Heid, Stephan, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 4, p. 414 - 415
  作者：Baeuerle, Peter、Wuerthner, Frank、Heid, Stephan

  DOI：——

  日期：——
• BAUERLE, PETER;WURTHNER, FRANK;HEID, STEPHAN, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 414-415
  作者：BAUERLE, PETER、WURTHNER, FRANK、HEID, STEPHAN

  DOI：——

  日期：——