2-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-2-yl]-4-methylpyridine | 138473-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-2-yl]-4-methylpyridine
• CAS: 138473-67-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 332.402
• InChiKey: OJYHZWGSLAAABE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-2-yl]-4-methylpyridine 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 3-[2-[4'-methyl-(2,2'-bipyridin)-4-yl]vinyl]-6,7,9,10,21,22,24,25-octahydroanthra[1,2-b]benzo[k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-14,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Ba2+ 和 Sr2+ 在受体中与 18-Crown-6 的竞争性结合，以 1-甲氧基蒽醌类似物作为其他结合位点

  摘要：

  由于其巨大的生物学意义，用于选择性检测碱土金属离子的传感器的开发引起了广泛的研究兴趣。在本文中，我们报道了一种新的 RuII-聚吡啶基-冠-蒽醌复合物的合成、表征和离子结合研究 (5)。研究证实了 BaII、Sr II 和 CaII 离子的选择性结合，与所有其他金属离子相比，KâBaâ2+ > KâSrâ2+ >> KâCaâ2+ 与冠醚部分而非甲氧基蒽醌成分结合，后者是第二个可用且已知的结合位点因为它对我们之前的一份报告中的碱土金属离子的亲和力。已经合成了一种新的 RuII-多吡啶基复合物，它具有两个可能的金属离子结合位点，发现 Ca2+、Sr2+ 和 Ba2+ 选择性地与所有其他碱结合，碱土金属、过渡金属和镧系金属离子。研究还证实这些金属离子仅与 18-crown-6 结合，而不与已知结合碱土金属离子的甲氧基蒽醌部分结合。版权

  DOI：

  10.1002/ejic.201100472
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]pyridin-2-yl]-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Ba2+ 和 Sr2+ 在受体中与 18-Crown-6 的竞争性结合，以 1-甲氧基蒽醌类似物作为其他结合位点

  摘要：

  由于其巨大的生物学意义，用于选择性检测碱土金属离子的传感器的开发引起了广泛的研究兴趣。在本文中，我们报道了一种新的 RuII-聚吡啶基-冠-蒽醌复合物的合成、表征和离子结合研究 (5)。研究证实了 BaII、Sr II 和 CaII 离子的选择性结合，与所有其他金属离子相比，KâBaâ2+ > KâSrâ2+ >> KâCaâ2+ 与冠醚部分而非甲氧基蒽醌成分结合，后者是第二个可用且已知的结合位点因为它对我们之前的一份报告中的碱土金属离子的亲和力。已经合成了一种新的 RuII-多吡啶基复合物，它具有两个可能的金属离子结合位点，发现 Ca2+、Sr2+ 和 Ba2+ 选择性地与所有其他碱结合，碱土金属、过渡金属和镧系金属离子。研究还证实这些金属离子仅与 18-crown-6 结合，而不与已知结合碱土金属离子的甲氧基蒽醌部分结合。版权

  DOI：

  10.1002/ejic.201100472

文献信息

• Interfacial Electron Transfer Dynamics of Two Newly Synthesized Catecholate Bound Ru ^II Polypyridyl‐Based Sensitizers on TiO ₂ Nanoparticle Surface – A Femtosecond Pump Probe Spectroscopic Study
  作者：Tanmay Banerjee、Sachin Rawalekar、Amitava Das、Hirendra N. Ghosh

  DOI：10.1002/ejic.201100411

  日期：2011.9

  and TiO2 nanoparticles. Femtosecond visible transient absorption spectroscopy has been employed to study interfacial electron transfer (IET) dynamics in the dye–nanoparticle systems to explore the influence of the secondary electron-donating groups on IET dynamics. Electron injection into the conduction band of nanoparticulate TiO2 has been confirmed by detection of the conduction band electrons in

  两种新的儿茶酚结合 RuII-聚吡啶基敏化剂，(2,2'-联吡啶)乙基 3-(4-羟基苯基)-2-[(4'-甲基-2,2'-联吡啶基-4-羰基)氨基]丙酸盐}4-[2-(4'-methyl-2,2'-bipyridinyl-4-yl)vinyl]benzo-1,2-diol)}钌(II)六氟磷酸盐(5)和[(2, 2'-联吡啶)-(4-2,2'-联吡啶-4-基-苯酚)-(4-2-(4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-基)乙烯基}苯-合成并表征了具有二次给电子基团（分别为酪氨酸和苯酚）的 1,2-二醇）] 六氟磷酸钌 (II) (6)。稳态光吸收和发射研究证实了敏化剂和二氧化钛纳米颗粒之间的强耦合。飞秒可见瞬态吸收光谱已被用于研究染料-纳米粒子系统中的界面电子转移 (IET) 动力学，以探索二次给电子基团对 IET 动力学的影响。电子注入纳米颗粒 TiO2 的导带已通过检测 TiO2 中的导带电子
• Competitive binding of Ba ²⁺ and Sr ²⁺ to 18‐Crown‐6 in a Receptor with a 1‐Methoxyanthraquinone Analogue as the Other Binding Site
  作者：Tanmay Banerjee、Moorthy Suresh、Hirendra N. Ghosh、Amitava Das

  DOI：10.1002/ejic.201100472

  日期：2011.10

  its affinity towards alkaline earth metal ions from one of our previous reports. A new RuII-polypyridyl complex with two probable binding sites for metal ions has been synthesised to which Ca2+, Sr2+ and Ba2+ were found to bind selectively over all other alkali, alkaline earth, transition and lanthanide metal ions. Studies also confirmed binding of these metal ions solely to the 18-crown-6 and not to

  由于其巨大的生物学意义，用于选择性检测碱土金属离子的传感器的开发引起了广泛的研究兴趣。在本文中，我们报道了一种新的 RuII-聚吡啶基-冠-蒽醌复合物的合成、表征和离子结合研究 (5)。研究证实了 BaII、Sr II 和 CaII 离子的选择性结合，与所有其他金属离子相比，KâBaâ2+ > KâSrâ2+ >> KâCaâ2+ 与冠醚部分而非甲氧基蒽醌成分结合，后者是第二个可用且已知的结合位点因为它对我们之前的一份报告中的碱土金属离子的亲和力。已经合成了一种新的 RuII-多吡啶基复合物，它具有两个可能的金属离子结合位点，发现 Ca2+、Sr2+ 和 Ba2+ 选择性地与所有其他碱结合，碱土金属、过渡金属和镧系金属离子。研究还证实这些金属离子仅与 18-crown-6 结合，而不与已知结合碱土金属离子的甲氧基蒽醌部分结合。版权