N-(5-benzyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)benzamide | 67284-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-benzyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-benzamido-5-benzyl-1,3,4-thiadiazole；N-(benzyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzamide；N-(Benzyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-benzamid；N-(5-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 67284-97-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD00500566
• 分子量: 295.365
• InChiKey: JFKSRRAIOBTMMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226 °C
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-benzyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)benzamide 、 丙烯腈 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到N-(5-benzyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N-(2-cyanoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成及其对DNA甲基化水平的影响

  摘要：

  继续在功能取代的唑，带有药理活性羧酰胺，羟基或羧烷基部分以及N-无环核苷的新的1,2,4-三唑-3-硫醇和1,3,4-噻二唑衍生物中寻找生物学活性化合物，合成了N-氰基-或羧乙基片段。揭示了获得的某些化合物在体外抑制肿瘤DNA甲基化的能力。选择具有最高活性的化合物用于进一步的体内研究。

  DOI：

  10.1134/s1070363219040066
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 在 硫酸 作用下， 生成 N-(5-benzyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sugii, 1958, vol. 2, p. 10,13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sridevi, G.; Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 997 - 1000
  作者：Sridevi, G.、Rao, P. Jayaprasad、Reddy, K. Kondal

  DOI：——

  日期：——
• SRIDEVI, G.;RAO, P. JAYAPRASAD;REDDY, K. KONDAL, INDIAN. J. CHEM. B, 27,(1988) N1, C. 997-1000
  作者：SRIDEVI, G.、RAO, P. JAYAPRASAD、REDDY, K. KONDAL

  DOI：——

  日期：——
• BANY, T.;GALEWICZ, K., ANN. UMCS, 1982, 37, 95-100
  作者：BANY, T.、GALEWICZ, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of New Substituted 1,2,4-Triazoles and 1,3,4-Thiadiazoles and Their Effects on DNA Methylation Level
  作者：T. R. Hovsepyan、M. R. Hakobyan、R. E. Muradyan、L. E. Nersesyan、A. S. Agaronyan、I. S. Danielyan、N. S. Minasyan

  DOI：10.1134/s1070363219040066

  日期：2019.4

  Continuing the search for biologically active compounds among functionally substituted azoles, new 1,2,4-triazole-3-thiols and 1,3,4-thiadiazoles derivatives bearing pharmacologically active carboxamide, hydroxyl or carboxyalkyl moieties, as well as N-acyclonucleoside, N-cyano- or carboxyethyl fragments were synthesized. Ability of some compounds obtained to inhibit the methylation of tumor DNA in

  继续在功能取代的唑，带有药理活性羧酰胺，羟基或羧烷基部分以及N-无环核苷的新的1,2,4-三唑-3-硫醇和1,3,4-噻二唑衍生物中寻找生物学活性化合物，合成了N-氰基-或羧乙基片段。揭示了获得的某些化合物在体外抑制肿瘤DNA甲基化的能力。选择具有最高活性的化合物用于进一步的体内研究。
• Sugii, 1958, vol. 2, p. 10,13
  作者：Sugii

  DOI：——

  日期：——