2-[4-(6-Bromohexoxymethyl)pyridin-2-yl]-4-methylpyridine | 916852-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(6-Bromohexoxymethyl)pyridin-2-yl]-4-methylpyridine
• CAS: 916852-36-3
• 化学式: C₁₈H₂₃BrN₂O
• 分子量: 363.297
• InChiKey: GBNDVZIPEDOVPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(6-Bromohexoxymethyl)pyridin-2-yl]-4-methylpyridine 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以96%的产率得到4-(((6-azidohexyl)oxy)methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  聚对二甲苯纳米管中催化剂的固定化†

  摘要：

  本文介绍了将TEMPO衍生物和铜催化剂固定在乙炔基官能化的聚对二甲苯纳米管中的方法，这些管很容易通过Tubes by Fiber Templates（TUFT）工艺制备。催化剂与纳米管的偶联是通过Cu催化的叠氮化物炔烃环加成反应（CuAAC）实现的。TEMPO官能化的纳米管已成功用作可再生的苯甲醇氧化催化剂。回收研究表明，TEMPO改性的纳米管可以重复使用20次，而不会损失催化活性。纳米管与联吡啶部分的共轭提供了一种允许固定金属催化剂的材料。用Cu（I）处理）-盐会形成一种杂化材料，它在CuAAC中作为可循环使用的催化剂表现出很高的活性。回收实验表明，这些铜纳米管可重复使用18次。

  DOI：

  10.1039/c3ra43647k
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[4-(6-Bromohexoxymethyl)pyridin-2-yl]-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  聚对二甲苯纳米管中催化剂的固定化†

  摘要：

  本文介绍了将TEMPO衍生物和铜催化剂固定在乙炔基官能化的聚对二甲苯纳米管中的方法，这些管很容易通过Tubes by Fiber Templates（TUFT）工艺制备。催化剂与纳米管的偶联是通过Cu催化的叠氮化物炔烃环加成反应（CuAAC）实现的。TEMPO官能化的纳米管已成功用作可再生的苯甲醇氧化催化剂。回收研究表明，TEMPO改性的纳米管可以重复使用20次，而不会损失催化活性。纳米管与联吡啶部分的共轭提供了一种允许固定金属催化剂的材料。用Cu（I）处理）-盐会形成一种杂化材料，它在CuAAC中作为可循环使用的催化剂表现出很高的活性。回收实验表明，这些铜纳米管可重复使用18次。

  DOI：

  10.1039/c3ra43647k

文献信息

• WO2006/130955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ring-Opening Metathesis Polymers for Biodetection and Signal Amplification: Synthesis and Self-Assembly
  作者：N. B. Sankaran、Andrzej Z. Rys、Rachel Nassif、Manoj K. Nayak、Kimberly Metera、Bingzhi Chen、Hassan S. Bazzi、Hanadi F. Sleiman

  DOI：10.1021/ma100234j

  日期：2010.7.13

  The ring-opening metathesis polymerization (ROMP) was used to develop a new class of block copolymers toward biological detection with signal amplification For this, duce classes of ROMP monomers were synthesized. (i) luminescent and electrochemilummescent Ii ansfflon-metal-contaming monomer s, with i uthemum, osmium, and iridium bipyridine units, 0 0 biologically compatible monomers and macromonomers containing oligothylene glycol units, and (m) bioconjugatable monomers as well as monomer s containing the biorecognn ion unit biotin ROMP was used to efficiently combine these monomer s into a mphiphilic di- and triblock copolymers Self-assembly of these block copolymers in aqueous media genermes micellal spherical assemblies, which contain a large number of luminescent transition-metal centels in their col e. a biocompatible and biologically inert protecting shell, and biological recognition units or bioconjuizatable groups on then periphery These micelles can act as luminescent markers for biological molecules with potential for signal amplification In addition, the monomers and polymers reported here can serve is useful biologically enabled building blocks for a number of applications, including drug delivery and tissue engineering
• POLYMER COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sleiman Hanadi

  公开号：US20090130665A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Block copolymers labelled with molecular recognition units and comprising a hydrophobic block and a luminescent block are presented. A method of detecting biomolecules using such block copolymers is also presented. More specifically, the block copolymers of the present invention have the following Formula (I): wherein “A” is a hydrophobic block; “B” is a luminescent block; “C” is a hydrophilic block; “D” is a molecular recognition unit; “n” and “m” are integers ranging from 1 to 75; “x” is either 0 or an integer ranging from 1 to 75; and “Y” is either 0 or 1.
• US8324358B2
  申请人：——

  公开号：US8324358B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• Immobilization of catalysts in poly(p-xylylene) nanotubes
  作者：Johannes A. M. Hepperle、Fabian Mitschang、Anna K. Bier、Barbara K. Dettlaff、Andreas Greiner、Armido Studer

  DOI：10.1039/c3ra43647k

  日期：——

  immobilization of a TEMPO-derivative and a copper catalyst in ethinyl-functionalized poly(p-xylylene) nanotubes which are readily prepared by the Tubes by Fiber Templates (TUFT) process. Catalyst conjugation to the nanotubes is achieved via the Cu-catalyzed azide alkyne cycloaddition (CuAAC). The TEMPO-functionalized nanotubes are successfully used as recyclable catalysts for oxidation of benzyl alcohol. Recycling

  本文介绍了将TEMPO衍生物和铜催化剂固定在乙炔基官能化的聚对二甲苯纳米管中的方法，这些管很容易通过Tubes by Fiber Templates（TUFT）工艺制备。催化剂与纳米管的偶联是通过Cu催化的叠氮化物炔烃环加成反应（CuAAC）实现的。TEMPO官能化的纳米管已成功用作可再生的苯甲醇氧化催化剂。回收研究表明，TEMPO改性的纳米管可以重复使用20次，而不会损失催化活性。纳米管与联吡啶部分的共轭提供了一种允许固定金属催化剂的材料。用Cu（I）处理）-盐会形成一种杂化材料，它在CuAAC中作为可循环使用的催化剂表现出很高的活性。回收实验表明，这些铜纳米管可重复使用18次。