2-hydroxy-7-butyloxy-fluoren-9-one | 712284-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-hydroxy-7-butyloxy-fluoren-9-one
• 英文别名: 2-Butoxy-7-hydroxy-9-fluorenone；2-butoxy-7-hydroxyfluoren-9-one
• CAS: 712284-12-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: YNIZLADPUYQUNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-7-butyloxy-fluoren-9-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-2-hydroxy-7-butyloxy-fluoren-9-ol 、 (S)-2-hydroxy-7-butyloxy-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  The influence of alkoxy chain length on the ferroelectric properties of chiral fluorenol liquid crystals

  摘要：

  一系列具有不同烷氧链长度组合的异构手性芴醇介晶已被制备，以检验这些化合物形成的手性SmC*相中极性序起源的模型。结果显示，烷氧侧链的转置对自发电极化Ps的符号没有影响，这与一种模型相矛盾，该模型认为极性序源于反平行氢键二聚体的旋转偏倚，这种偏倚最小化了倾斜SmC*相中的自由体积。

  DOI：

  10.1039/b804673e
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2,7-二羟基-9-芴酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-hydroxy-7-butyloxy-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  The influence of alkoxy chain length on the ferroelectric properties of chiral fluorenol liquid crystals

  摘要：

  一系列具有不同烷氧链长度组合的异构手性芴醇介晶已被制备，以检验这些化合物形成的手性SmC*相中极性序起源的模型。结果显示，烷氧侧链的转置对自发电极化Ps的符号没有影响，这与一种模型相矛盾，该模型认为极性序源于反平行氢键二聚体的旋转偏倚，这种偏倚最小化了倾斜SmC*相中的自由体积。

  DOI：

  10.1039/b804673e

文献信息

• The influence of alkoxy chain length on the ferroelectric properties of chiral fluorenol liquid crystals
  作者：Jeffrey C. Roberts、Zachary M. Hudson、Robert P. Lemieux

  DOI：10.1039/b804673e

  日期：——

  A series of isomeric chiral fluorenol mesogens with different alkoxy chain length combinations have been prepared in order to test a model for the origin of polar order in the chiral SmC* phase formed by these compounds. The results show that the transposition of alkoxy side chains has no effect on the sign of spontaneous polarization, PS, which is inconsistent with a model suggesting that polar order arises from a rotational bias of antiparallel hydrogen-bonded dimers that minimizes free volume in the tilted SmC* phase.

  一系列具有不同烷氧链长度组合的异构手性芴醇介晶已被制备，以检验这些化合物形成的手性SmC*相中极性序起源的模型。结果显示，烷氧侧链的转置对自发电极化Ps的符号没有影响，这与一种模型相矛盾，该模型认为极性序源于反平行氢键二聚体的旋转偏倚，这种偏倚最小化了倾斜SmC*相中的自由体积。