7-(3-methoxyphenyl)-10,10-dimethyl-10,11-dihydrochromeno[4,3-b]chromene-6,8(7H,9H)-dione | 1309477-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-methoxyphenyl)-10,10-dimethyl-10,11-dihydrochromeno[4,3-b]chromene-6,8(7H,9H)-dione
• 英文别名: 7-(3-methoxyphenyl)-10,10-dimethyl-9,11-dihydro-7H-chromeno[3,2-c]chromene-6,8-dione
• CAS: 1309477-31-3
• 化学式: C₂₅H₂₂O₅
• 分子量: 402.447
• InChiKey: VJPXNUSKAWYQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 3-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.8h， 以89%的产率得到7-(3-methoxyphenyl)-10,10-dimethyl-10,11-dihydrochromeno[4,3-b]chromene-6,8(7H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种易降解离子液体催化合成二氢色烯并[4， 3-b]苯并吡喃酮的方法

  摘要：

  本发明公开了一种易降解离子液体催化合成二氢色烯并[4，3‑b]苯并吡喃酮的方法，属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛、1，3‑环己二酮衍生物和4‑羟基香豆素的摩尔比为1：1：1，易降解离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4～7％，以毫升计的反应溶剂95％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的5～8倍，回流反应时间为2～4h，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到二氢色烯并[4，3‑b]苯并吡喃酮。本发明与采用其它催化剂的合成方法相比，具有催化剂效率高且可生物降解、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。

  公开号：

  CN105693741B

文献信息

• 一种易降解离子液体催化合成二氢色烯并[4， 3-b]苯并吡喃酮的方法
  申请人：安徽工业大学

  公开号：CN105693741B

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种易降解离子液体催化合成二氢色烯并[4，3‑b]苯并吡喃酮的方法，属于有机化学合成技术领域。该合成反应中芳香醛、1，3‑环己二酮衍生物和4‑羟基香豆素的摩尔比为1：1：1，易降解离子液体催化剂的摩尔量是所用芳香醛的4～7％，以毫升计的反应溶剂95％乙醇水溶液的体积量为以毫摩尔计的芳香醛摩尔量的5～8倍，回流反应时间为2～4h，反应结束后冷却至室温，抽滤，滤渣经乙醇洗涤、真空干燥后得到二氢色烯并[4，3‑b]苯并吡喃酮。本发明与采用其它催化剂的合成方法相比，具有催化剂效率高且可生物降解、原料利用率高和整个合成过程操作简单方便等特点，便于工业化大规模应用。
• A novel sulfonic acid functionalized ionic liquid catalyzed multicomponent synthesis of 10,11-dihydrochromeno[4,3-b]chromene-6,8(7H,9H)-dione derivatives in water
  作者：Zhiwei Chen、Qiang Zhu、Weike Su

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.059

  日期：2011.5

  Three-component reactions of 4-hydroxycoumarin, aldehydes, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds were prompted by novel sulfonic acid functionalized ionic liquids 1,3-dimethyl-2-oxo-1,3-bis(4-sulfobutyl)imidazolidine-1,3-diium hydrogen sulfate ([DMDBSI]center dot 2HSO(4)) in water at reflux temperature to provide a novel series of 10,11-dihydrochromeno[4,3-b]chromene-6,8(7H,9H)-dione derivatives for the first time in high yields. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.