N-acetyl-α-(p-fluorophenyl)acetoacetamide | 225221-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-α-(p-fluorophenyl)acetoacetamide
• 英文别名: N-acetyl-2-(4-fluorophenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 225221-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₂FNO₃
• 分子量: 237.231
• InChiKey: ZRWIESVSKCIZOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-α-(p-fluorophenyl)acetoacetamide 在 高氯酸 、 丙酸酐 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-(4-Fluoro-phenyl)-1-(4-hydroxy-phenyl)-2,6-dimethyl-1H-pyrimidin-4-one; compound with perchloric acid
  参考文献：
  名称：

  4-氧代嘧啶鎓和4-氧代-1,4-二氢嘧啶的合成

  摘要：

  描述了N 1-取代的4-嘧啶酮的合成。这些化合物由其相应的4-氧代嘧啶高氯酸盐或伯胺与N-酰基-β-酮酰胺的反应制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360115
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)acetamide 、 乙酸酐 在 三氟化硼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到N-acetyl-α-(p-fluorophenyl)acetoacetamide
  参考文献：
  名称：

  4-氧代嘧啶鎓和4-氧代-1,4-二氢嘧啶的合成

  摘要：

  描述了N 1-取代的4-嘧啶酮的合成。这些化合物由其相应的4-氧代嘧啶高氯酸盐或伯胺与N-酰基-β-酮酰胺的反应制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360115

文献信息

• Synthesis of 4-oxopyrimidinium and 4-oxo-1,4-dihydropyrimidines
  作者：Irina V. Vedernikova、Achiel Haemers、Yuryi I. Ryabukhin

  DOI：10.1002/jhet.5570360115

  日期：1999.1

  The synthesis of N1-substituted 4-pyrimidones is described. These compounds were prepared from their corresponding 4-oxopyrimidinium perchlorates or from a reaction of a primary amine with a N-acyl-β-ketoamide.

  描述了N 1-取代的4-嘧啶酮的合成。这些化合物由其相应的4-氧代嘧啶高氯酸盐或伯胺与N-酰基-β-酮酰胺的反应制备。